Todos Pelo Miguel
Miguel, tem 3 anos, e em 2024 foi diagnosticado com Leucodistrofia Metacromática, doença rara, degenerativa, sem cura e tratamento. Além das diversas terapias, em setembro de 2025 ele passou por um tratamento experimental no Peru: infusão de células tronco.
Com uma mistura de emoções, mas principalmente com gratidão e esperança. Desde a última atualização, o Miguel apresentou pequenas melhoras significativas na sua qualidade de vida, graças ao tratamento experimental de infusão de células tronco que ele recebeu em Lima, no Peru.
No entanto, é com um coração pesado que eu preciso informar que as células implantadas têm uma duração de até 6 meses no organismo, e o Miguel precisa de uma nova infusão para continuar progredindo. Além disso, é importante mencionar que ele ficará dependente de infusões para o resto da vida, ou até que a medicina encontre a cura para esta doença.
É por isso que estamos reabrindo a vakinha online, com o objetivo de arrecadar fundos para cobrir os custos de fururas infusões, além de ajudar nos custos de fisioterapias e consultas médicas especializadas em Leucodistrofia Metacromática que não conseguimos no plano de saúde. Esses tratamentos são fundamentais para ajudar o Miguel a manter a mobilidade e a qualidade de vida, e infelizmente, alguns não são cobertos pelo nosso plano de saúde. Sabemos que o processo de arrecadação é cansativo e demorado, e queremos garantir que o Miguel tenha o tratamento necessário sem interrupções.
O Miguel é um guerreiro, e nós estamos determinados a fazer tudo o que for necessário para ajudá-lo a viver uma vida plena e saudável. Cada doação, por menor que seja, é um passo em direção à cura e à felicidade do nosso filho.
Agradecemos de coração a todos que já apoiaram a nossa causa. Juntos, podemos fazer a diferença na vida do Miguel!
Muito obrigada por sua generosidade e apoio! 💙
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