Todos pela pequena Sophie

Olá pessoal sophie continua sendo HOSPITALIZADA com frequência ...Graças a Deus conseguimos oque ela precisava para casa ... Nossa luta agora e para comprar uma cadeira de rodas com as adaptações que ela necessita por isso estamos aqui mais uma vez pedindo a ajuda de todos Sophie nasceu com 34 semanas pesando apenas 1.240 em uma terça feira dia 17 de janeiro de 2012..Ao nascer o médico veio com o diagnóstico de Síndrome de Down ficamos na UTI por 3 mesmo desde o nascimento..Com 1 ano descobrimos a paralisia cérebral que afetou a parte motora,fala e até mesmo a parte de deglutição...Por esse motivo Sophie e cadeirante e aos 4 anos descobrimos a bronco aspiração de alimento que nos levou a gastronomia...Entre 5 e 6 anos mais um diagnóstico o de Epilepsia onde outra luta começou pois foram inúmeras as trocas de medicações até que acertamos uma que conseguiu controlar as crises.Aos 7 veio diagnóstico de asma ....E hoje aos 10 anos travamos a maior luta de todas ....Sophie esta dormindo quando do nada uma crise muito forte de bronco espasmo se iniciou ,quando notamos ela ja esta com a boca roxinha corremos para o pronto socorro da Upa imediatamente ..Isso na quinta feira dia 3 de fevereiro ,No dia 4 de fevereiro consegui uma transferência para o Hospital estadual de diadema onde ela foi levada para a UTI pois seu estado era bem delicado...Os médicos descobriram uma infecção pulmonar que gerou uma telectasia no pulmão esquerdo ,uma bactéria no sangue e a suspeita de duas doenças que eu nunca havia ouvido falar LARINGOMALASIA E ASTENOSE ...E ai se iniciou outra batalha contra o tempo ela passou 10 dias em máscara de oxigênio mais infelizmente no décimo primeiro dia ela não suporta e veio a entubação ..Conseguimos descartar a Laringomalasia ...mais ainda havia a suspeita da astenose que causa muito desconforto respiratório ...Ontem iriamos realizar o exame para ver se realmente seria isso ...mais infelizmente não tava tempo mais pois suas vias áreas ja estavam muito obstruidas ...Então veio o nosso pesadelo a Traqueostomia ....mais na realidade isso salvou minha pequena ...

Nos ajude por favor