Todos pela Melissa

A Melissa nasceu no dia 31/08/15, de cesária um bebê aparentemente muito saudável e crescendo como deveria ganhando peso, enfim um bebê "normal" porém com 2 meses percebemos que ela parecia estar mais lenta quantos aos seu desenvolvimento, não fazia contato visual direto, tinha episódios de choro e sorrisos sem estímulos nenhum, parecia se assustar com facilidade e sobretudo muito hipotonica (bem molinha), enfim e com o tempo isso só foi se agravando, hoje sabemos que tudo isso que ela apresentava era devido uma uma deficiência genética (DEAF1 que levam ao atraso do desenvolvimento, déficit intelectual, transtorno do espectro autista, disformismos faciais, alteração de marcha e comportamento, bem como infecção de repetição recorrentes e epilepsia de difícil controle) isto que ela tem muito rara que sequer tem nome médico devido a sua raridade atualmente existem diagnosticado com o mesmo defeito genético apenas 5 indivíduos e todos infelizmente ainda crianças, sendo assim não temos como vislumbrar um futuro temos apenas esperanças e muita vontade de vencer essa batalha!  Atualmente a Melissa está restrita ao leito, recebendo dieta via gastrostomia, em uso de Depakene, Topiramato, Artane, Frisium, Fenobarbital, Baclofeno e Canabidiol. 

Atualmente a Melissa tem indicação de muitas formas de terapias porém não tenho como arcar com todos os tratamentos pois ela necessita de fisioterapia, fonoaudióloga, terapia ocupacional, hidroterapia, ecoterapia, e terapia visual, porém no momento ela faz apenas fisioterapia e somente 1 vez na semana devidos a falta de profissionais na rede de saúde, gostaríamos de conseguir com está vakinha intensificar esses cuidados para que ela não atrofie e se debilite ainda mais, realmente esses tratamentos são caros e de difícil acesso quando não se tem condições, nos ajudem nessa batalha para que ela possa fazer as terapias que ela necessita…"Uma pequena ajuda é muito maior que muita pena"...nos ajudem a vencer essa batalha desde já somos muito gratos ❤️