Todos pela Lolo

Essa é a nossa Ana Heloísa, uma criança que nasceu perfeita. Foi planejada, desejada e amada desde a barriga! Seus pais sempre tiveram planos de um futuro abençoado e cheio de alegria… Aos 6 anos e 5 meses, Ana foi diagnosticada com uma doença rara chamada dermatomiosite. A incidência é de 4 a cada 1 milhão de crianças … Já são 3 anos de tratamento e hoje nossa ana se encontra em estado grave e em tratamento paliativo. A nossa esperança é Deus, pois a medicina diz que não tem mais tratamento 😣 Ana tem um custo mensal de aproximadamente $3.000,00 por mês. São fraldas, remédios, convênio e todos os outros custos que vem se acumulando depois que sua mãe parou de trabalhar e somente o pai mantém a casa… Estamos tentando novas opiniões médicas, transferência para um hospital de estudo, e tudo o que puder trazer de volta a esperança para a vida da Ana. Cada tentativa tem seus custos. Se conseguirmos transferência, precisaremos de uma UTI móvel. Queremos pedir ajuda, não temos uma meta, não sabemos o dia de amanhã, mas nossa intenção é ajudar a família a ter recursos e condições de continuar lutando pela Ana. Toda ajuda é muito grandiosa para nós. Seja em oração, seja financeira ou seja compartilhando o caso da Ana! E que esse caso possa chegar nas pessoas certas e um caminho cheio de esperança possa ser aberto na vida da nossa Ana! Nossa espera é por um milagre e nossa luta é contra o tempo 💔