Todos pela Lia ❤️

Essa é a história da Lia:

Durante a gestação, sua mamãe foi diagnosticada com toxoplasmose e iniciou o tratamento para proteger a bebê. Porém, aos 5 meses de gravidez, ela desenvolveu uma reação alérgica grave e rara, chamada Síndrome de Stevens-Johnson, e precisou interromper as medicações.

A partir daquele momento, restava esperar pela chegada da Lia.

Ela nasceu com 38 semanas e 2 dias e foi diagnosticada com toxoplasmose congênita. Durante todo o seu primeiro ano de vida, realizou o tratamento necessário e, hoje, não precisa mais de medicações.

Mas a doença deixou sequelas que fazem parte da sua caminhada.

Hoje, com 1 ano e 8 meses, Lia tem microcefalia, baixa visão, atraso no desenvolvimento e calcificações cerebrais. Ela ainda não consegue sentar ou ficar em pé sozinha e possui pouca firmeza na cabecinha.

Agora, Lia precisa de um parapodium infantil com inclinação, um aparelho muito importante para o seu desenvolvimento, que poderá ajudá-la a permanecer em pé e fortalecer seu corpo, contribuindo para sua evolução e qualidade de vida.

O aparelho tem um custo alto e, por isso, nossa família está criando esta vaquinha. 🤍

Cada contribuição, independentemente do valor, nos aproxima um pouco mais desse objetivo. E, se você não puder contribuir financeiramente, compartilhar este vídeo também é uma forma imensa de ajudar a história da Lia a chegar mais longe.

Nós não sabemos até onde ela poderá chegar, mas sabemos de uma coisa: nunca deixaremos de lutar por cada possibilidade, cada conquista e cada avanço.

Porque, se existe 1% de chance, nós faremos os outros 99%.

Ajude a Lia nessa caminhada. Doe, compartilhe e faça parte dessa corrente de amor e esperança. 💛🙏