
Eu me chamo Roberto, sou pai da Alícia que nasceu com síndrome de Apert, uma doença rara que deforma o crânio, o rosto, mãos e pés. Ela necessita de uma cirurgia de descompressão de Crânio, realizada em Campinas pelo Phd Cássio Raposo do Amaral. Caso não opere, ela ficará cega terá dores de cabeça e ficará comprometida intelectualmente, não aprenderá coisas simples.
Detalhes no Instagram: @aliciadearaujosilveira
Whatsapp para maiores informações 16 98201 3743.