Todos juntos pelo Pedro Emanuel!!!!

Olá pessoal, esse é o Pedro Emanuel, portador da Síndrome de Apert (Desordem genética rara causada por uma mutação em um único gene (FGFR2), que apresente algumas má-formações congênitas que afetam diversas partes do corpo, como o crânio, a face e mãos e pés.) Tem 1 ano e 5 meses. Aos 7 meses passou pela primeira cirurgia, de muitas que virão, que foi a de craniossinostose e ficou 3 meses na UTI. Ele adquiriu Hidrocefalia na cirurgia, em virtude da cirurgia começou a tomar alguns medicamentos devido a complicações.

Esse período que ficou hospitalizado atrasou muito seu desenvolvimento motor e precisa de fisioterapia, Fono e Terapia Ocupacional constante. Tem acompanhamento pela APAE da cidade mas não é suficiente. 

O objetivo dessa vaquinha é proporcionar o tratamento adequado e as medicações necessárias.

Qualquer quantia nos ajuda muito! Conto muito com a colaboração de cada um de vocês  e desde já agradeço imensamente a contribuição.

Obrigado a todos que puderem ajudar e compartilhar para alcançarmos a meta.

PIX: (31) 988124028 – Mãe Munique