TODOS COM RYAN

ID da vaquinha: 145735
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Venho compartilhar com vocês o que anda acontecendo com meu filho amado Ryan de 7 anos, há uns 3 anos atrás ele vinha reclamando de câimbras com frequência e começou a andar nas pontas dos pés eu achei que era o modo de andar que ocasionavam as dores, o tempo foi passando e foi piorando até que em 2015 levei no ortopedista que disse que precisava usar uma prótese para dormir e fazer uma cirurgia no calcanhar, essa prótese era sobre medida e custaria em torno de 1.000,00 achei muito caro e não mandei fazer. No ano passado ele trocou de escola, pois, ainda não havia aprendido a ler, nesta nova escola ele começou a ficar agressivo, foi então que marquei um neuropediatra pra saber a causa desta agressividade, na consulta relatei tudo o que estava acontecendo com ele inclusive ás câimbras e o andar, o médico pediu vários tipos de exames de sangue, dentre eles alguns que eu nunca tinha ouvido falar e também uma ressonância da coluna, na verdade ele não me deu hipótese do que poderia ser, assim que os exames ficaram prontos eu marquei uma nova consulta para mostrar tais exames mais a consulta seria praticamente um mês depois, eu ansiosa pelo diagnóstico procurei um ortopedista infantil especialista em cirurgia que atendia toda semana sem marcar consulta e pra minha surpresa este médico me disse que meu filho tinha uma doença que não tinha cura e que ele só viu tais casos há muitos anos atrás e que eu precisa levar esses exames ao neuropediatra dele mesmo, pois, só ele poderia me dizer exatamente o que estava acontecendo com meu filho, fiquei doida a partir daí...Comecei a pesquisar o que eram aqueles exames na internet e realmente era o que o tal ortopedista falou... DISTROFIA MUSCULAR, até o dia da consulta o desespero foi total, pois, na internet tem de tudo de informação de bom e de ruim, e finalmente no dia da consulta o médico confirmou o resultado dizendo que era isso mesmo e que era necessário fazer um exame de DNA para confirmar se a Distrofia Muscular que ele tinha era a da forma mais comum que á DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE, isso foi em agosto do ano passado, neste período o próprio médico conseguiu em um laboratório de São Paulo um kit para esse DNA gratuito e foi feito, o resultado só saiu em janeiro deste ano e deu negativo para um tipo de distrofia que é a de duchenne, sendo assim, ficamos ainda sem saber qual forma da doença ele tem e precisa fazer um novo exame mais amplo para começar um tratamento o quanto antes, pois, essa doença é progressiva e degenerativa. O Laboratório que faz o exame é o Mendelics em São Paulo e o nome do exame é PAINEL DE DISTROFIAS MUSCULARES, MIOPATIAS E MIASTENIA e custam 4.990,00 eu não tenho condições de pagar este valor, para isso criei essa vaquinha para levantar este valor e vou precisar da colaboração de todos para tal ação.Peço também que coloquem o nome do meu pequenino em orações pois hoje é a fé em Deus que me move e eu sei que a cura virá em breve .
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