Superando a Mielomeningocele - ajuda para os custos e a troca da cadeira.

Eu sou Daniela mãe de duas meninas Yasmin e  Heloísa, sendo a Helo cadeirante e portadorade mielomeningocele. Hoje sou sozinha mantendo a casa e as crianças, já criamos a alguns anos atrás uma vaquinha para a compra de uma cadeira de rodas, a qual já está ficando pequena sendo já necessário trocar. O SUS disponibiliza cadeiras mas não a adequada a ela o que causa mais estragos na sua estrutura corporal. 

Além da cadeira Heloisa precisa de fisioterapias diferenciadas não disponíveis pelo SUS. Além de demais tratamentos todos que devem ser pagos particular. Além de ter que ser sondada a cada no máximo 4 horas e agora também faz lavagem intestinal, tudo por mim feito.

Ela não recebe benefício, e o dia a dia é levar e buscar entre estudos, tratamentos, aulas de inclusão. 

Temos um veículo já velho e cheio de coisa pra fazer nele, mas sem condições de fazer por que não temos renda suficiente e precisamos muito dessa condução.

Não somos de família carente mas precisamos de ajuda pois eu creio e confio que iremos conseguir e Heloisa vai andar e superar tudo isso. 

Eu tenho uma associação que ajuda outras pessoas e dá forma que sou ajudada tento retribuir em cestas básicas arrecadando em lojas e comércio. 

Agradecemos a cada um