Noa, Rumo a vitória ! [SOS]

Queridos amigos e familiares

Antes de tudo, gostaríamos de agradecer a todos e todas que sempre estiveram, de alguma forma, conosco nesta jornada.

Resumo: Descobrimos um caroço do tamanho de uma bola de gude nas costas da Noa no início de novembro/22. No dia anterior não estava lá. No mesmo dia fomos parar na emergência imaginando que seria algo superficial e no dia seguinte já estávamos no Instituto de Dermatologia Professor Rubem David Azulay que é referência neste assunto, acreditando que fosse algo de fácil retirada.

No mesmo dia passamos por consulta e já realizamos no local a primeira ultrassom. O resultado sairia em 15 dias mas foi adiantado para a semana seguinte. Nesta última consulta, a junta médica entendeu que não poderia nos dar suporte pois era algo que estava além  dos serviços realizados no local. Nos encaminharam para a cirurgia pediátrica.

Neste caminho, fomos abençoados por profissionais excepcionais e humanos, os quais nunca esqueceremos e que nos deram todo o suporte e orientação necessárias.

Após a primeira consulta com um cirurgião, já com os exames necessários em mãos, foi constatado que era um tumor e que estava muito próximo da coluna vertebral exigindo assim um grau maior de atenção em sua retirada, por isso passamos por diversos profissionais até chegar a Dra Luma Duarte, especialista em tumores que fez a retirada do mesmo no dia 03/01/23.

Como o plano não cobriu a cirurgia, tivemos que realizar o pagamento da mesma, devido a urgência, pois o tumor estava crescendo exponencialmente. No dia da retirada já estava do tamanho de uma bola de tênis.  

Após a cirurgia, estávamos imersos em ansiedade e angústia pois restava saber o que iria constar no laudo patológico contendo o diagnóstico definitivo.

Tínhamos muita esperança que seria um tumor benigno, pois tinha características para tal, mas a notícia não foi essa. 

A conclusão patológica não conseguiu ser concluída aqui no Brasil, pois foram descartados 95% das tipagens existentes de tumores, logo já entendíamos que estávamos lidando com um câncer raro.

O patológista que analisou a amostra da Noa nos orientou a enviar para Boston para que a análise ocorresse por lá e assim foi feito e no último domingo, dia 13/02, veio o diagnóstico definitivo que era uma tipo de agressivo de Sarcoma raro e a internação já ocorreu na segunda-feira seguinte para iniciarmos já a quimioterapia.

--

Noa sempre foi uma menina muito especial e no auge dos seus 9 anos sempre está nos surpreendendo com bom humor, vivacidade e sempre muito comunicativa. Ela sempre nos disse que seria médica, mais especificamente: cirurgiã cardiovascular =) Acreditamos neste sonho!

A partir deste momento, estamos integralmente dedicados a proporcionar a melhor qualidade de vida para a nossa pequenina, mediante ao esperado para um tratamento de quimioterapia para um tipo raro de sarcoma.

As estruturas que sustentam essa rotina envolvem muitas vertentes incluindo transporte, alimentação, medicações complementares e exames que o plano não cobre e esta conta ficará um pouco além de nossas condições atuais onde o Papai já está dedicado ao trabalho e as logísticas que envolvem o tratamento e Mamãe inteiramente dedicada aos cuidados da Noa.

O plano de saúde que atende nosso tratamento possui um custo mensal que será reajustado para tabela integral a partir de junho, sendo ele a nossa principal base de sustentação para continuidade do tratamento, que será longo.

Logo, recorremos a um espaço para contribuições voluntárias.

Sinta-se a vontade para compartilhar com todos os seus amigos que estejam dispostos a participar de nossa jornada.

Toda e qualquer contribuição será bem vinda.

Temos muita fé na cura da Noa, por isso agradecemos de todo coração e alma por todo o suporte e pelas ligações, orações, rezas e energias positivas que estão sendo enviadas a todo momento.

Juntos venceremos!Deus é bom em todo o tempo.

Por aqui seguimos firmes! Abraço forte de Noa, Shi, Igor e Buz =)