Sonho do Nikolas

O Nikolas é filho de uma colega de trabalho, a Eliana, que ocupa o cargo de Assistente no Banco do Brasil. Trabalhamos juntos na agência Ponta Grossa de março a outubro de 2013, quando ela foi transferida.<br>Hoje esse rapazinho tem 15 anos e não pode andar, tomar banho sozinho, subir na cadeira de rodas ou descer dela, nem quando vai dormir. Ele ainda está com osteoporose gravíssima por causa das altas doses de corticoides que precisa tomar (ele tem uma doença que explico a seguir), e por isso não pode sequer frequentar a escola. O risco de uma fratura é constante. A família passa por muitas dificuldades financeiras, mas mesmo assim, nem o Nikolas, nem a Eliana deixam de sorrir.<br>Nikolas nasceu com uma doença chamada Distrofia Muscular de Duchenne, que é uma doença genética e degenerativa causada pela falta de uma proteína essencial para o músculo. Ela se caracteriza pela perda progressiva da força muscular e acomete 1 em cada 3.000 nascimentos do sexo masculino. O paciente com DMD perde a capacidade de andar por volta dos 12 anos e, com a evolução da doença, tem acometimento cardiorrespiratório. O tratamento com células-tronco constitui uma esperança para a melhora da qualidade de vida desses pacientes. Esse tratamento é disponibilizado pela companhia Beike Biotechnology no Better Being Hospital, com sede na Tailândia. e dura cerca de 25 dias.<br>O valor do tratamento é de aproximadamente R$ 150.000,00 e toda ajuda é bem vinda. Os amigos da Eliana estão empenhados nessa tarefa de levantar recursos para custear esse tratamento. Toda ajuda é sempre muito bem vinda, não importa o valor.<br>Vamos manter o sorriso no rosto desse carinha super gente fina...