Sonda Gastrostomia Botton Mic Key, para Rayssa.

Olá, eu sou Rayssa tenho 9 anos , sou uma criança com deficiência e diagnosticada com uma síndrome rara, chamada síndrome de rett.

Ano passado fiz um procedimento chamado gastrostomia, que é uma sonda para que eu possa me alimentar de forma segura. 

Colocamos a sonda Botton, que precisa ser trocada a cada 6 meses, para não haver riscos de infecção.

Eu estou com 7 meses, e no hospital que fiz o procedimento, diz que está em falta. Minha mãe buscou a prefeitura do meu município e infelizmente eles negaram a compra.

Precisamos entrar judicialmente para que a Prefeitura ou o Estado forneça o botton a cada 6 meses. 

O valor é alto, e não esperávamos que a solicitação fosse negada, por esse motivo fizemos essa vakinha para tentar arrecadar o valor da sonda, enquanto ainda não estamos com o processo judicial.

Doe o que você puder, ou compartilhe com familiares, amigos... 

A gastronomia é  segurança, minha alimentação principal é exclusivamente por ela, é uma questão de qualidade de vida, para mim, e para minha família, e como a troca é a vida 6 meses, já estamos passando um mês, e o risco de infecção aumenta.

Desde já agradecemos imensamente por tudo 💜🙏🏾