Síndrome Hemofagocítica Pós Covid - Ajuda Nicollas

Meu nome é Sheila Cristina, sou mãe do Nicollas Anderson de 14 anos. 

Vou contar resumidamente o que aconteceu com meu filho.

Dia 14 de Dezembro meu filho começou com uma alergia no corpo, levamos no PS ele foi medicado e fomos pra casa. 

Dia 16 de Dezembro ele não aguentava de tanto que coçava, ja estava no corpo inteiro, levamos novamente no hospital e ele internou para tratar a alergia. Como é protocolo do hospital, foi feito exame do Covid e pra nossa surpresa deu POSITIVO. Ele piorava a cada dia e ninguém mais sabia o que fazer. Ele tomava antibióticos, antialérgicos, todos os remédios possíveis, mas nada adiantava e o quadro dele só se agravava.

Os orgãos dele já estavam praticamente todos afetados. 

Nos pulmões tinha água, derrame no coração, os rins já não funcionavam, o baço estava enorme, o fígado com hepatite e ele praticamente não respirava mais sozinho. Ele foi intubado, mas não reagia ao tratamento. 

Uma médica hematologista foi chamada para fazer um exame de medula, e foi nesse exame que foi fechado o diagnóstico: SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICA

Essa síndrome atinge raríssimas pessoas, e por conta do vírus do Covid meu filho desenvolveu.

Hoje em dia ele está fazendo quimioterapia, graças a Deus está reagindo bem ao tratamento, porém é um tratamento muito especifico e por isso não pode sair do hospital.

Eu e meu marido trabalhamos por conta, eu faço marmitas, doces, bolos e tortas e meu marido entrega. Desde que começou a pandemia nossas vendas diminuíram muito e já estamos há 2 meses sem trabalhar.

Nossas contas não páram de chegar e mesmo no hospital temos gastos.

Nunca pensei que um dia pediria uma ajuda desse tipo, mas infelizmente essa é nossa realidade hoje.

Meu filho não tem previsão de alta ainda, e fico ao lado dele 24 horas por dia.

Quem puder ajudar nós agradecemos de coração.

Banco Itaú

PIX e CPF: 299.304.708-67

Agência 7154

C/C  19708-6