Salveosaulo

SALVE O SAULO – UMA CHANCE PARA O FUTURO

Nosso filho Saulo Lobato da Rocha tem 9 anos e vive com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara e progressiva que, ao longo do tempo, causa perda de força muscular e compromete movimentos, coração e respiração.

Estamos lutando contra o tempo para buscar uma terapia genética para Saulo fora do Brasil. Neste momento, essa possibilidade representa uma esperança de preservar sua força, sua independência e, principalmente, dar a ele a oportunidade de continuar vivendo seus sonhos.

Para tornar esse tratamento possível, nossa família precisa arrecadar recursos para cobrir os enormes custos envolvidos no tratamento no exterior, incluindo terapia, exames, consultas, viagens, hospedagem, alimentação e demais despesas médicas e logísticas.

Sabemos que o valor necessário é muito alto e que não conseguiremos chegar lá sozinhos. Por isso, estamos novamente pedindo ajuda.

🙏 Qualquer contribuição faz diferença.

Se você não puder doar, compartilhe esta vaquinha. Uma simples divulgação pode chegar até alguém que possa ajudar a mudar a história do Saulo.

💙 Nos ajude a lutar contra o tempo.

💙 Nos ajude a levar Saulo até a terapia genética.

💙 Nos ajude a acreditar que ainda podemos fazer a diferença.

Por Saulo