Salve o Gabriel

Me chamo Gabriel Alexandre, tenho 5 anos e moro em Crato/CE.Em 2025, recebi o diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).

A DMD é uma doença rara causada pela ausência da proteína chamada distrofina, essencial para a saúde dos músculos. Ela afeta principalmente meninos, atingindo cerca de 1 a cada 3.500 nascimentos masculinos. Trata-se de uma doença genética, neuromuscular, progressiva e irreversível, que compromete a musculatura esquelética e também afeta os músculos cardíacos e respiratórios.

Atualmente, existe uma Terapia Gênica desenvolvida nos Estados Unidos, aprovada pela FDA para todas as idades, chamada Elevidys. Esse medicamento é único no mundo e de alto custo. Ele é administrado em dose única e atua levando ao organismo uma versão modificada do gene responsável pela produção da distrofina, com o objetivo de interromper a progressão da doença.

Hoje, essa terapia no Brasil custa aproximadamente R$ 17.000.000,00.

Por isso, venho pedir a ajuda de todos para que eu possa ter acesso a esse tratamento e ter a chance de viver como uma criança, com mais qualidade de vida e esperança no futuro.

Essa vakinha é administrada pela minha mãe,Luana Ayany Justino Alexandre da Silva.

Desde já, agradecemos imensamente todo apoio, carinho e oração.Que Deus abençoe cada um de vocês. 🙏✨