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Saúde / Tratamentos

Salve o Arthur

ID: 5526666
Salve o Arthur
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Vaquinha criada em: 30/05/2025

Ajude o Arthur Pina a Vencer a Distrofia Muscular de Duchenne

Este é o Arthur Araújo Pina , um garoto de apenas 11 anos que carrega no corpo uma batalha difícil demais para qualquer criança: ele foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara, degenerativa e sem cura, que causa a perda progressiva da força muscular.

Com o passar do tempo, tarefas simples como correr, brincar ou até respirar se tornam cada vez mais difíceis. A doença avança de forma cruel e implacável. Mas agora existe uma esperança real!

Um novo medicamento revolucionário chegou ao Brasil e pode estacionar o avanço da DMD e salvar a vida do nosso pequeno guerreiro. O problema? Esse tratamento custa 17 milhões de reais — um valor que está completamente fora do alcance da família.

Seus pais, Regiane e Eduardo, iniciaram uma Vakinha solidária com um único objetivo: dar ao filho a chance de viver com dignidade, de ter um futuro, de continuar sonhando.

🤝 Contamos com a sua ajuda!

Cada compartilhamento, cada doação, por menor que seja, é um passo a mais rumo à esperança. A doença não espera. Ela avança todos os dias. Mas com união e solidariedade, o impossível pode se tornar possível.

Vamos juntos mudar essa história? 💙Doe, compartilhe e nos ajude a salvar o Arthur.

Você também pode contribuir via Pix usando a chave: 5526666@vakinha.com.br
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Ajude o Arthur Pina a Vencer a Distrofia Muscular de Duchenne

Este é o Arthur Araújo Pina , um garoto de apenas 11 anos que carrega no corpo uma batalha difícil demais para qualquer criança: ele foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara, degenerativa e sem cura, que causa a perda progressiva da força muscular.

Com o passar do tempo, tarefas simples como correr, brincar ou até respirar se tornam cada vez mais difíceis. A doença avança de forma cruel e implacável. Mas agora existe uma esperança real!

Um novo medicamento revolucionário chegou ao Brasil e pode estacionar o avanço da DMD e salvar a vida do nosso pequeno guerreiro. O problema? Esse tratamento custa 17 milhões de reais — um valor que está completamente fora do alcance da família.

Seus pais, Regiane e Eduardo, iniciaram uma Vakinha solidária com um único objetivo: dar ao filho a chance de viver com dignidade, de ter um futuro, de continuar sonhando.

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