Salvando camila da esclerose multipla

Camila é portadora de Esclerose Múltipla diagnósticada  em 2010. Atualmente é acompanhada pelo Neurologista Dr. Rodrigo Vieira CRM 45354. Apresenta diversas sequelas devido a doença considerada autoimune e degenerativa. Para seu quadro clínico é necessário o uso constante de medicamentos para conter a possibilidade de incapacidade permanente. Os remédios fornecidos pelo SUS da qual ja fez uso foram: Interferon Betala, Glatiramer, Fingolimode e Dimetil Fumarato. Esses medicamentos no entanto apresetaram falência terapêutica durante o uso. Iniciou-se então o tratamento com um novo fármaco NATALIZUMABE ( tysabri) com muito sucesso, porém por ser portadora positiva do vírus JC (previamente conhecido como papovavirus) a impede do uso do medicamento por mais de 24 meses sob pena de complicações a sua saúde. Necessita da dosagem imediata de 300 mg do medicamento OCRELIZUMABE do laboratório Roche, um imunosupressor aplicado de forma endevenosa. Após 15 dias da primeira dose, necessita de mais 300 mg, e  de outras doses a casa semestre, cujo custo e em torno de R$ 38 mil reais cada dose. É um medicamento mais agressivo, cuja administração deve ser feita em hospital, mas com eficácia comprovada no tratamento da doença e na redução dos efeitos colaterais. Seu uso é necessário para conter a incapacidade permanente. Ao receber a receita médica do farmaco citado acima, imediatamente deu entrada junto a Secretaria de Saúde de onde obteve resposta negativa, com a justificativa de que o medicamento não se encontra na listagem do Sus. Seguiu para o Poder Judiciário do estado de Minas Gerais processo n 1.0000.19.055690-2/000 a fim de conseguir uma liminar positiva para tratamento pelo SUS, mas o julgamento que estava agendada para dia 22/08/2019 foi redistribuído para nova data em 31/10/2019. Este medicamento ja está em análise da Anvisa para incorporação do SUS devido a sua eficácia junto aos portadores de Esclerose Múltipla. Camila está sem medicamentos há mais de seis meses e nota-se visivelmente o avanco da doença, pois perdeu a sensibilidade do lado direito e apresenta a cada dia uma dificuldade de locomoção. Mas, juntos somos mais, nos ajude a ajudar Camila, a sua contribuição fará uma grande diferença. Divulgue a amigos, familares e nos grupos do watts app. Contribuia como puder... A Camila  iniciou em 24.09.19 um processo chamado de pulsoterapia para minimizar sua paralisia do lado direito. Acompanhe tudo sobre a luta da Camila no @camila.ajudasocial. Estamos correndo contra o tempo.

Confira a reportagem da Camila na Record:

http://tv.r7.com/record-tv/minas-gerais/mg-record/videos/paciente-pede-ajuda-para-conseguir-medicamentos-em-bh-25092019

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Camila da Silva Fernandes

Agradecemos a todos pelo apoio.