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Vakinha do Yuri

ID: 5700548
Eu sou a Sabrina, mãe do Yuri. Vou contar um resumo de tudo que Yuri já passou.Com 4 dias de vida Yuri convulsionou em casa e tivemos que correr para o upa com ele desfalecido no desespero porque nunca tinha visto e nem sabia oque era, de ver tudo
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Vaquinha criada em: 27/08/2025

Eu sou a Sabrina, mãe do Yuri. Vou contar um resumo de tudo que Yuri já passou.Com 4 dias de vida Yuri convulsionou em casa e tivemos que correr para o upa com ele desfalecido no desespero porque nunca tinha visto e nem sabia oque era, de lá foi pra Neo Natal em pariquera, ficou entubado na Utin por 11 dias, pegou uma pneumonia grave, e depois de uma boa melhora foi pra Ucinco (enfermaria). Teve alta com 24 dias, desde então, não teve mais nenhum episódio. Com 2 meses e 6 dias, aconteceu novamente a convulsão em casa e foi muito forte, corremos novamente e do upa foi pra Uti no regional, ficou dias convulsionando, já com 6 medicamentos e nenhum resolvia. Precisou ser entubado 3 vezes, até que conseguisse controlar as crises, foi descoberto que o teste do pezinho dele deu alteração e começou uma investigação. Ficou por mais 25 dias no hospital e tivemos alta. Saiu tomando 5 medicamentos, dois de alto custo. Com 3 meses e dias teve convulsão novamente e de novo Uti no regional. As convulsões causaram uma grave lesão na cabeça dele, nesses meses já fez várias tomografias, ressonância, eletroencefalograma. Atualmente esta em tratamento em hospital São Paulo e na especialidade de Erro inato do metabolismo. Foi diagnosticado com crânioestenose, hipotonia, microcefalia adquirida , o cérebro parou de crescer e a moleira fechou e tem a doença genética que está em investigação, estamos esperando a tomografia 3D pra saber se precisará fazer a cirurgia da crânio. Dia 26 na consulta com o neurologista, foi pedido dois exames genéticos pra achar a causa de tudo isso, porque mesmo com vários exames ainda não se sabe o porque e qual a causa de tudo. Pra fazer um tratamento certo precisa desses exames, mas são muito, muito alto o valor de cada um. Ele está com atraso global no desenvolvimento e quanto mais esperar menos ele vai desenvolver. O nome dos exames são Exoma e Genoma, um está 5mil e o outro 17 mil. Conto com a ajuda de vocês, eu não queria expor tudo que estamos passando porque a dor é imensurável, não queria ter que falar sobre isso muito menos expor pra todos, mas infelizmente não temos esse valor pra pagar os exames. Quem me conhece sabe que sempre corri atras de tudo, nunca pedi nada pra ninguem, mas agora é diferente nao consigo deixar ele na creche ou com alguem pra trabalhar ate juntar esse valor, porque quando da crise convulsiva tem que correr com ele pro upa e vai direro pra Uti.

Conto com a ajuda de vocês e agradeço de coração cada um que já nos ajudou comprando as rifas para pagar os exames.

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