Vinicius Rafael é um jovem sonhador de 15 anos que infelizmente foi acometido por uma doença rara autoimune chamada Colangite Esclorosante Primária, que até o momento não possui cura. Sua mãe luta sozinha a mais de 3 anos para garantir um bom tratamento e uma vida digna para seu filho. Recentemente a doença vem avançando rapidamente causando uma Retocolite Ulcerativa e aumentando o risco de morte, é necessário iniciar um tratamento onde o remédio (Pentasa 2g uso oral 30 sachês) custa mais de 700 reais ao mês, não temos condições de arcar completamente com mais um tratamento entre vários outros que ele já faz. Criamos essa Vakinha com o objetivo de arrecadar o valor mensalmente durante 6 meses com inicio de tratamento imediato. Agradecemos todos aqueles que compartilharem ou doarem qualquer valor.