
Olá. Minha filha tem a Síndrome de Ictiose Lamelar. Quando ela nasceu, os médicos diziam que ela teria somente 24h de vida mas no dia 21 de dezembro ela completou 15 anos.
Ela sonha em ter um cabelo grande, ter uma melhora no tratamento, visto que, não há cura. Sonha também em ser blogueira e ter uma festa de 15 anos.
Porém, somos uma família muito humilde e não tenho condições de realizar o sonho dela sozinha. Como mãe, me parte o coração não poder realizar o sonho da minha filha e por isso estou aqui, para poder realizar o sonho dela de alguma maneira.