Vivendo com E.L.A

Eu tenho uma doença degenerativa chamada Esclerose Lateral Amiotrófica. Uma doença rara, sem cura nem tratamento, fui diagnosticada em 2016 com esse empecilho que a vida nos trouxe, os médicos me deram somente três anos de vida, cujo esses três já passaram, e continuo com saúde, determinada a sempre exceder as expectativas.

Preciso de ajuda para tudo, tenho que pagar 4 cuidadores, 2 para a semana e 2 para o fim de semana. Tomo um suplemento e injeção de metil cobalamina. O suplemento é do Protocolo Diana, importado e entre demais remédios que necessitamos arbitrariamente como remédios para dor, intestino, e etc.

O valor que colocamos é o valor total das nossas despesas com os tratamentos e ajuda das cuidadoras através do ano inteiro, totalizando neste valor de  75 mil reais que é uma meta alcançável se nos esforçamos para divulgar e se solidarizar!

 Não tenho fonte de renda e vivo de doações, sabendo disso eu peço encarecidamente que se sensibilizem e façam uma doação que você sentir que pode ajudar, qual quer quantia já é de grande ajuda.