Olá! Meu nome é Katia Oliiboni e eu tenho um filho chamado Gabriel. Ele nasceu no dia 12 de julho de 2013, com apenas meio coração. A doença também é chamada de ventrículo esquerdo de entrada dupla. Os médicos disseram a mim e a meu marido que nosso filho seria capaz de ter uma vida normal se tivesse três grandes operações. Ele teve sua primeira grande operação 6 dias depois de nascer. Não houve complicações, para que pudéssemos sair do hospital 9 dias depois.
Mas um mês depois, ele teve outra operação não planejada. Sem complicações, ele se recuperou rapidamente e voltou para casa novamente após uma semana de permanência no hospital. Em novembro, chegou a hora da próxima grande operação. Mas desta vez surgiram complicações. Seu ritmo cardíaco caiu, seu pulso estava muito lento agora. A princípio, os médicos acharam que ele precisava de um marcapasso, mas acabou sendo desnecessário. Felizmente ele se recuperou sem ele. Para podermos levá-lo para casa. Até lá, ele deve que ganhar peso e fazer exames regulares em um cardiologista para crianças. Ele finalmente conseguiu viver uma vida quase normal com sua família. Em setembro de 2016, ele começou a frequentar o jardim de infância. Ele realmente gostou. No entanto, ele logo percebeu que era um pouco diferente das outras crianças.
Então agora ele tinha que passar por sua última grande operação. Em 29 de novembro de 2017, fomos ao hospital e a operação deu certo. Dessa vez, ele conseguiu um marcapasso para o caso de seu batimento cardíaco causar problemas novamente.
Infelizmente, o pesadelo começou logo depois. Seu corpo simplesmente não conseguia drenar o excesso de fluido, então ele precisava de garrafas especiais de drenagem para descartar o fluido. Os médicos também descobriram que ele estava perdendo linfa. Esse é um grande problema, pois está cheio de coisas que dão energia e poder ao seu corpo e contêm proteínas como anticorpos que ajudam a combater organismos prejudiciais, uma situação que pode ser realmente perigosa para ele. Também devido ao excesso de acúmulo de líquido em seu corpo, ele não conseguia respirar adequadamente, porque os líquidos pressionavam seus pulmões. Ele teve que seguir uma dieta livre de gordura, pois os médicos esperavam que isso impedisse que suas "mamadeiras" fossem enchidas novamente. Mas depois de três meses, o experimento dietético foi abandonado. Não houve absolutamente nenhum sucesso. A única coisa que aconteceu foi que ele perdeu uma quantidade enorme de peso. Ele teve que ser colocado em um gotejamento para obter nutrição suficiente. Até as tentativas de melhorar sua situação com todos os tipos de medicamentos falharam. Como você pode imaginar, o estresse físico e psicológico colocado sobre nós era insuportável. Em 21 de dezembro de 2018, ele se livrou de sua última garrafa e voltamos para casa. Ele se sentiu bem até Março de 2020 a respiração se tornou cada vez mais difícil para ele e ele mal podia comer. Ele estava sempre cansado também. Isto é devido à infecção permanente que causou contusões enormes. Ele estava tão fraco que tivemos que ir ao hospital novamente. A perfuração das contusões não teve nenhum efeito e, portanto, novas '' garrafas '' se tornaram inevitáveis. Os médicos realizaram muitos exames novamente e descobriram que seus problemas eram originários de seu coração. Mas, momentaneamente, o principal problema é o sistema linfático. Ter essas contusões constantemente é um risco de vida para ele e as instalações no Brasil são limitadas. Então os médicos entraram em contato com o único especialista em todo o mundo. Ele trabalha em um hospital infantil nos EUA. Esta é sua última chance. Mas o ruim é que os tratamentos nos hospitais americanos são extremamente caros e você deve pagar por eles. Além disso, teríamos que viajar em um avião especial por causa de sua drenagem especial '' garrafas ''. Isso também seria muito caro. É por isso que pedimos doações, o sistema de saúde do Brasil nos ajudou muito e pagou uma parte das operações do Gabriel que ele tinha antes, mas essa operação é muito cara para que eles nos ajudem. Os médicos dizem que ele precisa ir ao hospital infantil na Filadélfia o mais rápido possível, é a última chance do Gabriel para sobreviver. Não sabemos o que fazer e não resta outra chance, por isso começamos está vakinha. Precisamos de doações para: custo de vida para longas estadias hospitalares, para a operação, tratamento nos EUA, incluindo passagem aérea, despesas de viagem, custos de acomodação e muito mais ...
Por favor nos ajude. Não podemos perder nosso garotinho, ele já sobreviveu a todas as operações, não podemos perdê-lo agora. Ele é tão jovem, ainda tem muito para ver, aprender e descobrir. A história dele ainda não acabou. Sua vida está apenas começando. Ele merece uma infância e uma vida normal. Ele merece viver. Então, por favor, ajude-nos, ajude-o. Nós realmente apreciamos qualquer tipo de ajuda. Obrigado pela leitura!
