Miguel precisa continuar a investigação médica

Oi, eu sou o Miguel Wendling, tenho 7 anos e convivo com Xantogranuloma Juvenil (XGJ) e outros sintomas que ainda não foram completamente explicados. Para avançar no meu diagnóstico e definir o tratamento mais adequado, preciso enviar um exame de mutação genética ao Texas Children’s Hospital, nos Estados Unidos – um dos principais centros de referência em doenças raras.

Atualmente, a investigação conduzida no Hospital Pequeno Príncipe está pausada, pois é necessário aguardar uma nova biópsia positiva para seguir o protocolo vigente. Enquanto isso, o exame genético internacional se tornou fundamental para: ✔ Identificar mutações associadas ao meu quadro ✔ Direcionar corretamente o tratamento ✔ Evitar atrasos na conduta médica ✔ Garantir mais segurança na definição do diagnóstico

Depois de anos custeando consultas, viagens, exames e procedimentos, minha família esgotou todas as reservas financeiras. Por isso, contamos com você para nos ajudar a cobrir os custos do exame e do envio internacional.

• Realização do exame genético
• Custos laboratoriais específicos
• Envio internacional do material
• Taxas envolvidas no processo

Qualquer valor faz diferença! Se não puder contribuir, por favor, compartilhe esta campanha. A sua ajuda nos aproxima da resposta que buscamos há anos.

Com gratidão,

Miguel Wendling e família 💛