
Oi tudo bem, me chamo Maria Clara e nasci no dia 26/05/2021 de 26 semanas e 6 dias (6 meses), de um parto cesárea de emergência, pois eu estava com um pouco de pressa pra vir ao mundo.O parto foi tranquilo, apesar da preocupação ocorreu tudo bem, porém logo foi para a UTI neonatal.
Por conta da pressa, tive várias complicações, entre elas hemorragia no pulmão, no coração, hemorragia cerebral grau 4, vários transplantes de sangue, algumas infecções, intubação, entre outras coisas.Com 23 dias de vida precisei fazer uma cirurgia no coração, para fechar uma artéria que não havia fechado quando nasci, para glória de Deus eu fiquei muito bem e comecei a reagir cada dia mais. Nos dias a seguir os médicos conseguiram me desentubar e passei a respirar por outro aparelho que já não era tão agressivo.
Com 1 mês de vida, eu pude sentir o colinho da mamãe pela primeira vez, com 48 dias de vida eu sai da UTI e foi pra UCI, onde os cuidados já não eram tão grandes, lá começamos a sentir mais como seria no aconchego dos meus familiares. Depois de 15 dias fui para quarto, onde eu só precisava aprender a se alimentar via orar e sair da sonda nasal.
Depois de 7 dias eu comecei a pegar o peito e a mamadeira, foi mais uma vitória e no dia 05/08/2021 pude ir pra casa, conhecer meu mano e o restante da família que estavam ansiosos pela minha chegada.A partir daí começaram os acompanhamentos médicos, tais como, pediatra, nutricionista, oftalmologista, neurologista, fonoaudiólogo, fisioterapia, entre outros.
No dia 04/10 fui em uma consulta com o neurologista. Como já contei aqui, eu tive uma hemorragia cerebral grau 4 e por conta disso precisava de vários acompanhamentos. Neste dia o neurologista me encaminhou para o hospital para fazer uma tomografia de crânio para ver como tudo estava.
Fomos até lá e fizemos os exames, quando o médico veio, ele me internou, para avaliação com o neurocirurgião, eu estava com excesso de liquido no cérebro, minha cabecinha estava crescendo fora do normal. No dia seguinte o neurocirurgião avaliou e já marcou para colocar a DVP (derivação ventrículo peritoneal). Essa DVP é uma válvula colocada na cabeça para que ela faça drenagem do excesso do liquido na cabeça. Meus papais e familiares ficaram muito preocupados novamente comigo. “nosso chão se abriu mais uma vez, era tudo muito novo e não entendíamos nada do que estava acontecendo. Nosso coração estava em pedaços de ver nossa Maria tão forte passando por tudo aquilo. Mais Deus sempre nos amparou e nunca nos deixou desistir” (Mamãe).Colocaram a DVP e deu tudo certo, começamos os acompanhamentos com o neurocirurgião também. No dia 28/11/2021 a válvula (DVP) saiu do lugar e lá fomos nos pro hospital novamente, tive que passar por cirurgia para recolocar a válvula. A cirurgia deu tudo certo, e eu reagiu bem.
Se passou dois meses, 26/01/2022 mais uma vez voltamos pro hospital, pois a DVP saiu novamente do lugar, os médicos resolveram esperar pois a válvula estava funcionando porém não no lugar adequado.No dia 04/02/2022 comecei a passar mal e sabíamos que era da válvula, me levaram as pressas pro hospital e já fui internada e no outro dia foi feito a cirurgia.
Uma semana depois, no dia 10/02/2022, voltamos para o hospital, pois eu estava passando mal novamente, exames feitos, válvula parou de funcionar, no outro dia já refizeram a cirurgia e ocorreu tudo bem.Essa válvula é uma incógnita, pois como minha cabecinha ainda é muito molinha podem ocorrer várias intercorrências até a válvula se adaptar no lugar.Mais para honra e glória de Deus já se passaram quase 6 meses e não tivemos mais nenhuma intercorrência, e em nome de Jesus cremos que não teremos mais. Minha família sempre me diz que sou um bebe especial, não só fisicamente pois tenho hidrocefalia, mais espiritualmente pois eu sou UM MILAGRE, Deus tem cuidado de mim desde quando fui concebida, e ele tem guardado a minha vida.
Hoje eu preciso de muita terapia, como fisioterapia, terapia ocupacional, terapia visual, fonoaudiólogo e alguns materiais para meu desenvolvimento. E também acompanhamento médico, como oftalmologista pois meus olhinhos também foram afetados um pouco por conta da prematuridade.Eu estou me saindo muito bem, já sustento minha cabeça sozinha, sento com apoio, e o próximo passo é sentar sozinha, e ficar de pé, minha mamãe falou que tenho surpreendido a cada dia, que sou muito forte e muito determinada, uma verdadeira guerreira.Meus papais querem muito que eu fique cada dia mais forte, e pra isso eu preciso muito desses acompanhamentos e terapias, porém para tudo se tem um custo e grande parte disso o sus não cobre e não é um valor baixo por mês. A meta é arrecadar o valor para 4 meses de terapias, para podermos fazer um acompanhamento certinho todo mês por pelo menos 4 meses, sabemos que tem muito pela frente, mais de início seria esse tempo.
Se você quiser e poder me ajudar, agradeço de coração a cada um, não importa o valor, será muito muito bem vindo.Muito obrigada pelo seu carinho com a minha vida, que Deus te abençoe, beijinho babado da Maria Clara!