Nos ajude a curar o João Guilherme e a Maria Valentina

Guilherme  é um menino de 5 anos que possui uma doença congênita chamada Doença Falciforme, que foi descoberta logo no início de sua vida através do teste do pezinho. Guilherme vem lutando e sendo extremamente forte desde que nasceu, enfrentando as crises de dores intensas. A anemia falciforme é um grupo de distúrbios hereditários em que os glóbulos vermelhos assumem o formato de foice. As células morrem prematuramente, causando uma escassez de glóbulos vermelhos saudáveis (a anemia), e podem obstruir o fluxo sanguíneo, causando dor (crise de dor), infecções e fadiga. Guilherme precisa de internação nas crises mais fortes no Hpm, hospital infantil em Vitória-ES, que é  o hospital onde ele faz tratamento, lá ele já entra nas medicações pra dor de forma venosa, como dipirona, cetoprofeno, Tramal, etc.. caso a dor fique persistente por muitos dias é introduzida nas medicações dele a morfina de 4 em 4 horas, as vezes se perde o acesso, pois as veias dele são muito fininhas e sensíveis. Muitas vezes é necessário fazer transfusões e trocas de sangue para tentar melhorar seu quadro clínico e aliviar as dores. Devemos lembrar que ele é só uma criança de apenas 5 anos e já precisando passar por tudo isso, e nem sempre consegue lidar com toda essa situação de forma positiva, além dele temos a sua irmã  Mária Valentina, que também  é  portadora da mesma doença  e tem apenas 3 anos de idade . Só existe uma solução pra que o Gui e a Maria não precise mais passar por tudo isso, a única cura para a Doença Falciforme, para que eles se livrem de vez dessas dores é preciso fazer uma cirurgia de transplante de medula, que por obra divina e ajuda de muitos amigos que Deus colocou em nossas vidas, nascerá um irmão(a) com 100% COMPATIBILIDADE, Porém o procedimento tem um custo muito alto e a família não possui recursos para inciar esse processo de cirurgia. Para começar precisamos de um plano de saúde para o Guilherme e a Maria, pois infelizmente não obtivemos sucesso através do SUS, mas por eles terem uma doença pré-existente fica em uma valor muito alto, aproximadamente R$996,70 por mês, eles precisaram cumprir um tempo de carência, mas após isso poderá operar pelo plano, assim diminuindo consideravelmente o custo de toda operação se fosse particular.

Por isso criamos essa Vakinha Online para quem puder ajudar e contribuir para que eles  consigam fazer esse procedimento

Agência:3167-4Conta corrente:

33.637-8

Banco do BrasilJose Matias da Cruz Neto

Guilherme não responde bem, aos medicamentos, usados no tratamento da doença, nem mesmo morfina tem cessado seu sofrimento de crises consecutivas de dores intensas. Estamos aflitos, pedido ajuda a quem tem um bom coração, não temos condições de custear esse tratamento sozinhos. Acredito na cura do nosso Guerreiro Gui, e sua irmãzinha Maria Valentina.

Faça parte do nosso milagre nos ajudando seja em doações ou em divulgações. Grato a todos!

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