Novo jeito de viver do Miguel 👼

Sou o Miguel e tenho 8 anos, nasci com uma síndrome rara (Deleção do braço longo do cromossomo 18) oque causa atraso no meu desenvolvimento neuro e psicomotor. Em outubro do ano passado (2022), fui internado as pressas por complicações no meu pulmãozinho, bronco aspirei grave,  pneumonia extensa e hipertensão pulmonar aguda e outras intercorrências a mais… Então agora não poderei me alimentar via oral, como sempre foi, minha família amava me ver comendo as sopinhas que mamãe faz, cada detalhe eram importantes pra mim, isso pode voltar, com tratamento de reeducação alimentar, parecer dos médicos e em primeiro lugar de Deus!

Agora eu também uso uma traqueostomia, pois meu pulmãozinho não consegue sozinho,  terei uma estrada de novo jeitinho de viver pela frente... Mas vou continuar! E é por esse motivo, por minha vontade enorme de viver que minha mãe e meu irmão Vinicius está sendo a minha voz, e minha expressão. Minha mae me disse que o ego e o orgulho não faz parte desse momento, pois ela não vai medir esforços para me proporcionar um pouco mais de qualidade de vida por aqui.Obrigado a todos desde já! 🙌🏽Desse anjo gladiador, Miguel 👼