
Eu sou Luana mãe do Levi Luiz moramos em Caçapava no bairro nova Caçapava
Em novembro de 2020 descobrimos que nosso filho Levi tinha encefalopatia foi e está sendo uma luta estamos correndo contra o tempo pra dar uma qualidade de vida ao Levi 💚 em setembro ele teve que realizar um exame que custou 2350,00 fizemos uma rifa pra custiar esse exame pois eu e o meu esposo estamos desempregados esse exame era nossa esperança pra descobrirmos sua síndrome mais infelizmente não tivemos as melhores notícias Levi tem uma síndrome rara que precisa ser tratada com um geneticista para chegarmos a um diagnóstico mais fechado e tratar corretamente a sua doença ' procuramos qualidade de vida pro Levi . Queremos ver ele andar e falar contamos com ajuda de vocês 💙
Levi tem apenas 2 ano e 6 meses se agente conseguir descobri rápido poderemos vencer essa batalha ' não dá pra esperar ele crescer pra descobrir 😢 não queremos mais ver nosso menino convulsionando queremos ver ele bem 🙏🏻 O dinheiro arrecadado será pra nós ajudar com o tratamento dele as medicações que ele já toma são um pouco caras 🙌🏻 Levi tem uma sonda gastrica ,foi diagnosticado com disfagia,leucomálacia,índice de microcefalia,epelipsias de difícil controle ele também teve um derrame no coração e descobrimos um furinho também 😭Não está sendo fácil pois pagamos todos os gastos do Levi e já não temos mais da onde tirar dinheiro pra custear tudo ... ele precisa de dietas equipos seringas gases ... contamos com ajuda de vocês mais uma vez vencemos mais essa 🙏🏻 agradeço cada mensagem de carinho e ajuda sei que juntos somos mais forte 🙌🏻 nós ajudem a dar a qualidade de vida dele Tudo isso só está sendo possível com ajuda de vocês nós conheça melhor na nossa rede social @luu_baarbosa lá posto todas os comprovantes de tudo 🙏🏻 nosso pix 12991496258 Luana Barbosa