Olá, eu sou o Roger, pai da Nicole.
Minha filha de 17 anos precisa urgentemente da sua ajuda. Hoje, 27 de maio de 2025, recebemos mais uma negativa do plano de saúde para um dos medicamentos que mantém Nicole bem e viva.
Nicole nasceu com duas doenças raras e graves: a Síndrome de Disfunções Mitocondriais Múltiplas 3 (é como se as "baterias" das células do corpo dela não funcionassem direito, impedindo que o corpo produza energia suficiente) e a Síndrome de Ehlers-Danlos (que afeta os tecidos do corpo, causando problemas nas articulações, pele e vasos sanguíneos). Ambas são condições genéticas permanentes que exigem tratamento contínuo e especializado.
A luta que enfrentamos:
Por anos, o plano de saúde Unimed Goiânia forneceu normalmente a Coenzima Q10, medicamento essencial para Nicole. Porém, em meados de 2023, por uma decisão unilateral, eles simplesmente pararam de fornecer, mesmo com receitas médicas e laudos detalhados. Hoje, após novo protocolo administrativo, recebemos outra negativa - mesmo tendo uma decisão judicial que garante todos os medicamentos necessários ao tratamento dela.
Por que a Coenzima Q10 é vital para Nicole?
- É como um "combustível especial" que ajuda as células dela a produzir energia
- Sem esse medicamento, Nicole fica extremamente cansada, pode ter crises graves e até correr risco de vida
- Cada cápsula custa caro, e são 60 por mês - um valor que sozinhos não conseguimos pagar
- A interrupção pode causar piora rápida e irreversível
A realidade da Nicole:
Desde pequena, ela enfrenta internações constantes, procedimentos dolorosos, limitações físicas e um sofrimento que nenhuma criança deveria ter. Ela perdeu um irmão mais velho, João, que tinha a mesma doença e faleceu aos 8 anos. Mas Nicole é uma guerreira! Ela estuda, sorri, tem sonhos. Tudo que queremos é dar a ela a chance de continuar lutando e vivendo com dignidade.
Qualquer valor faz diferença! Mesmo R$ 5 nos ajudam a chegar mais perto da meta.
Por que estamos aqui?
Não é justo que um plano de saúde negue um tratamento que fornecia há anos, simplesmente por questões burocráticas. Nicole tem direito à vida, e nós temos o dever de lutar por ela.
Você pode fazer a diferença hoje.
Nicole não pode esperar. Cada dia sem o medicamento é um risco real. Sua generosidade pode ser a diferença entre a esperança e o desespero para nossa família.
Compartilhe nossa história!
Mesmo que não possa doar, compartilhar com amigos e familiares multiplica nossas chances de conseguir ajuda.
Do fundo do coração, obrigado por ler até aqui. Obrigado por se importar com a Nicole. Obrigado por nos ajudar a continuar acreditando que ainda existem pessoas boas neste mundo.
Com gratidão infinita e esperança renovada,
Roger, pai da Nicole
