Nicolas Sardinha

Oiii, me chamo Nicolas Sardinha da Silva Barbosa, tô pertinho de fazer 4 aninhos...alguns já me conhecem, e se hoje estou vivo é graças as orações de muitos e a misericórdia do Papai do Céu que tem cuidado de mim.

Eu sou portador de encefalopatia crônica não progressivo, com atraso do PNDM, epilepsia focal estrutural de etiologia genética – mutação no gene KDM5C, deficiência intelectual sindrômica ligada ao X tipo Claes Jensen (DMIM # 300534), esse é um resumo do laudo médico, com algumas palavras difíceis pra dizer que é um caso raro e que os especialistas continuam estudando, mas que até o momento não tem cura, mas eu quero muito viver, sou uma criança muito feliz, de sorriso fácil, adoro um colinho,gosto de brincar com o controle da televisão, curto todas as músicas da Galinha Pintadinha, mas também gosto da “Batom de cereja” e uma internacional a da Dua Lipa “Don’t start now”, e sou fã dos Minions....uma criança buscando ser criança...

Já fui desenganado pelos médicos, já tive parada respiratória e até constatado quase “morte cerebral” ...já estive bem ruim, mas graças a Deus estou melhorando a cada dia.

Hoje estou precisando de um ANDADOR adaptado pra me ajudar na recuperação e ter uma qualidade de vida melhor, por isso estamos fazendo essa campanha pra compra desse andador que custa a partir de R$ 6.000,00, e quem puder ajudar com qualquer valor, pode mandar um Pix CPF 31898244871 (Lorena Sardinha da Silva)

Sou eternamente grato a todos que de alguma forma já me ajudou e continua ajudando.

Quero muito agradecer a minha família, minha mãe, meu pai, meus irmãos, minha avó, meu avô, tios, amigos...aos médicos que cuidaram de mim no hospital, aos profissionais que estão do meu lado 24h.

Eu amo todos vocês e espero poder abraçar e beijar a todos o mais breve possível.

Que Deus continue abençoando a vida de todos !