NEUROFIBROMATOSE DOENÇA GENÉTICA RARA

Eu sou a Thaís Vitória de Melo Oliveira tenho 21 anos e portadora de uma doença rara como o nome de Neurofibromatose Tipo 1 NF1. Faço uso de vários medicamentos, inclusive a METADONA a mãe da morfina todos os dias pois tenho dores absurdas devido os tumores. 

Também uso fraldas e necessito da ajuda de todos vocês pois meu pai trabalha como auxiliar de limpeza, e minha mãe não trabalha por que a cada semana preciso voltar para o hospital com sérios problemas, e muitas das vezes não temos nem comida para nos alimentarmos na rua.

Descobri a doença quando eu tinha 8 anos de idade e então comecei o tratamento imediatamente. Essa doença faz com que cresçam varios tumores por todo meu corpo tanto interno como externo.  O diagnóstico foi só complicando ao decorrer do tempo, e minha saúde sendo prejudicada ao ponto de eu parar de estudar. As debilidades começaram a aparecer e assim começamos uma batalha no Hospital das Clinicas e também na Unicamp em Campinas. Tudo para paralisar os tumores que não param de cresce por todo meu corpo. Tenho um tumor cerebral Neurofibromatose Plexiforme não podendo operar por motivo de ser hemorrágico. Fiz 2 cirurgia na cabeça para colocar uma valvúla dvp, por ter tido hidrocefalia e agora tenho que conviver com a valvúla e dores terriveis, devido a pressão. No total foram 9 cirurgias, 2 na cabeça, 2 no pescoço, 4 no olho, e 1 no quadril. Precisando fazer novas cirurgias na retiradas dos tumores que crescem sempre por todo corpo.  GOSTARIA QUE TODOS ME AJUDASSE COM QUALQUER QUANTIA PARA OS GASTOS DOS MEDICAMENTOS E FRALDAS. DEUS ABENÇOE A TODOS PODEROSAMENTE.