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Nathan Linzmeyer Sperber
ID: 657026
Na amostra do DNA do Nathan foi identificado uma Síndrome, Duplicação do Cromossomo Xq27.3 - q28 ( 300869 ). Sindrome Rara.
Esta Síndrome tem como agravante, o desenvolvimento global, baixa estatura, microcefalia, criptorquídia, ratardo ver tudo
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Vaquinha criada em: 29/07/2019
Na amostra do DNA do Nathan foi identificado uma Síndrome, Duplicação do Cromossomo Xq27.3 - q28 ( 300869 ). Sindrome Rara.
Esta Síndrome tem como agravante, o desenvolvimento global, baixa estatura, microcefalia, criptorquídia, ratardo mental leve e disfagia.
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