Minha estrelinha merece brilhar mais um pouco aqui comigo

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Olá, meu nome é Sávio e estou fazendo essa vaquinha online para ajudar no tratamento da minha contra câncer de pulmão. Quero deixar claro, que me pesa estar fazendo isso, pois última coisa que minha mãe, minha família e eu era ter que depender da caridade dos outros. Mas devido as circunstâncias, a única alternativa que vejo é essa. Primeiramente, partirei do meu nascimento até a nossa atual situação. Nasci prematuro e ainda bebê foi descoberta minha deficiência na mão esquerda devido a uma lesão do plexo braquial. Desde então, não tenho o movimento da mão esquerda. Minha mão tem movimentos involuntários, mas não voluntários. Desde pequeno exposto a exames e fisioterapias, mas a lesão permanece até hoje. Minha deficiência acabou me trazendo limitações como também preconceitos de muita gente. Aquela velha história do capacitismo. Quando criança, o velho bullying em relação a minha deficiência me deixou marcas e cicatrizes psicológicas muito doloridas. Tanto é que na minha adolescência acabei tentando descontar em festas, bebedeiras. Também, porque além do preconceito devido a minha mão, tive negligência paterna, onde só fui reconhecido por parte de pai, judicialmente e muito tempo depois de ter nascido, já era um pré adolescente. As únicas pessoas que me deram amor, apoio e toda presença foi minha amada vó, Eutália, e minha mãe Fátima. As duas pessoas que mais amo nesse mundo, sendo o amor pela minha vó atualmente em memória. Ela se foi logo no começo de 2015, dia 2 de janeiro. Me deixou saudades. Mas jamais irei me arrepender das coisas que abdiquei para cuidar de vovó. Deixei de fazer a faculdade, para cuidar de vó, entre outras coisas. Mas ela mereceu cada segundo do meu tempo. Se fosse possível tinha feito muito mais. Minha vó tinha Alzheimer, essa doença que com tempo vai se agravando. Lembro que vó esqueceu até de comer e fazer suas necessidades, tanto que ficou a comer por sonda e usar fraudas geriátricas. Cuidados mais sérios foi a partir de 2010, aos 83 anos, quando a situação de vovó se agravou. E eu me orgulho de ter ajudado a banhar, limpar e dar todo meu amor em forma de cuidado. Vovó me ensinou as melhores lições e sabedorias que levo em meu coração. Hoje esse amor em forma de ato é com minha mãe e o motivo crucial da vaquinha. Antes, há 17 anos atrás, quando mãe tinha 48 anos foi descoberto o primeiro CA dela: câncer de mama. Ela ficou bem abalada na época, mas respondeu bem a quimioterapia. Nesse câncer afetou a mama direita. Ela acabou por retirar a mama e seguiu o tratamento de quimioterapia. Nessa época morávamos em Fortaleza. Lembro-me que ia buscar remédios, como tamoxifeno para o tratamento. Há mais um pouco de três anos atrás minha mãe teve outro câncer, desta vez na mama esquerda. Também suporte e apoio a ela. Ela fez o tratamento e retirada da mama esquerda também. Que fique claro, que nunca tivemos condições e que todos os tratamentos que minha fez e está fazendo é pelo SUS. Tanto no primeiro como no segundo câncer, minha mãe foi uma pessoa forte e extremamente guerreira. E o que me deixa mais abalado e mexido com a situação atual é extremamente essa. Nos antigos, ela não se mostrou tão debilitada quanto esse câncer de agora. O câncer é de pulmão e com metástase. O estado é grave. Ela está respirando com ajuda de oxigênio. Ela emagreceu muito rápido, chegou ter 37kg. A gente descobriu isso a partir de um exame feito em dezembro de 2020, quando foi descoberto água no pulmão e no exame de sangue os indicadores de CA se mostraram alterados. E foi aí que a batalha começou. Entramos no ano de 2021 praticamente em pleno hospital. Ela estava a fazer drenagem dos líquidos nos pulmões. Foi sugerido pelo médico um pleurodese, que seria uma colagem do pulmão para não gerar mais líquidos, mas como ela estava muito debilitada e o pulmão não se expandia o cirurgião torácico decidiu por não fazer a pleurodese. Depois passamos na oncologista clínica, Sofia Brito, cadastrada com o CRM 18696-RQE 8120, ela é responsável pelo tratamento quimioterápico. Já o cirurgião oncologista, Marnewton Pinheiro de Oliveira, seria responsável pela cirurgia oncológica, mas como foi visto que não será possível a cirurgia oncológica também. Nesse caso, o Dr. Marnewton está só acompanhando como amigo profissional e em corrente de oração. Enfim, as coisas começar a ficar mais difíceis em meados de janeiro. E a partir, muitas internações, tempos em hospitais, remédios. Eu estou sempre do lado dela, mas isso é o mínimo. Ela só tem a mim, sou filho único. E estou precisando de ajuda no tratamento dela. Para ser mais sincero, a ajuda é para dar uma melhor qualidade de vida, porque o câncer não tem cura. Ela precisa de cilindros de oxigênio, aparelhos, cadeira de rodas, cadeira sanitária, remédios. O SUS está em todo o tratamento, mas nem tudo é de graça, como uma cuidadora, aluguel de aparelhos e afins. Antes que possam surgir críticas em relação a essa vaquinha, deixo claro que minha deficiência acaba por limitar minha ajuda com minha mãe. E eu sou a única pessoa que pode sair para resolver pendências médicas e ir na secretaria da saúde, sou eu. Não posso deixar mãe só, por isso uma cuidadora. E também só não estou empregado, justamente por causa de estar a frente de toda a situação resolvendo as coisas. Até meu curso na URCA eu talvez venha a trancar, porque entre meus estudos e minha mãe, vou preferir minha mãe. Eu só quero deixar a vida da minha mãe mais confortável e menos sofrida.  Lembrando que todos da família estão a colaborar e ajudar na situação que a gente se encontra. Minhas tias, tio, primos e primas estão ajudando como podem. Só que minha família também não tem condições, não somos ricos e por isso precisamos dessa ajuda. Se vocês puderem me ajudar ficarei imensamente grato. O valor é alto, pois são muitos gastos e um valor pensando no futuro do cuidado com ela. Por ano, com gastos em aparelhos como concentrador que por mês o aluguel é 300,00. Têm os cilindros de oxigênio que custa 55,00 mas quando precisa encher os cilindros é 105,00. Uma cuidadora diurna por mês 1100 reais e uma noturna 1600. Antes que digam do porquê das cuidadoras, devido minha deficiência, tenho limitações. Ainda tem gastos com remédios e locomoção aos hospitais, por exemplo nesse mês já foram quatro internações. Tem fraldas, cadeira sanitária, talvez que precise de mais, como um andador, cadeira de rodas mais. Somando os gastos anualmente é 50 mil. Estipulando cinco anos de vida precisando desses cuidados dá 250 mil. Como a vaquinha desconta, tanto uma porcentagem do valor como para cada saque feito, um valor mais alto. Fora que se eu trancar meu curso de Ciências Sociais na URCA, perderei minha bolsa e também ficarei sem dinheiro para me virar. Espero que compreendam! Fiquem com Deus e que suas vidas sejam abençoadas!