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MICHELI AMARAL DOENÇA DE WILSON

ID da vaquinha: 20458
MICHELI AMARAL DOENÇA DE WILSON
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Eu VIVIANE OLIVEIRA CARVALHO, criadora desta Vakinha, conheço a MICHELI AMARAL desde a minha infancia. Ela era minha vizinha e sempre brincamos juntas. Na nossa vida nada era fácil, nossas famílias eram super humildes, minha mãe sozinha com 5 filhas, por exemplo, não tinha dinheiro para muitas coisas, lembro-me de uma certa Pascoa em que a Dona IVONE, mãe da Micheli com a ajuda da nossa vizinha Zilda compraram um ovo da pascoa pequenino, com um cheque pré-datado para saciar o meu desejo de criança sabendo que a minha mãe não teria condições... Para muitos isso pode ser pouco, mas para a mémoria de uma criança feliz com seu ovo pequenino é uma imagem que nunca me esquecerei...

Thumb 2Muito me entristece saber que essa família hoje, se encontra em tamanha dificuldade. Minha amiga desenvolveu a DOENÇA DE WILSON muito cedo, cedo demais... Tão cedo, que desde criança não pode aproveitar A VIDA!!! Essa doença é muito rara, acontece entre 1 a cada 30 mil habitantes, a falta do principal medicamento chamado TROLOVOL 300mg (R$550,00 importado EUA) ou CUPRIMENE 250mg (R$360,00), causa o aumento de cobre no corpo causando inchaço que pode levar a morte... Sem falar nas FORTES DORES DECORRENTES DA ATROFIA MUSCULAR, A SENSAÇÃO QUE ELA TEM É DA PELE GRUDANDO NOS OSSOS...   Muito me entristece saber que a mesma vizinha tão generosa, que dentro das mesma dificuldades da minha família na epoca, hoje se encontra nessas condições. Hoje a MINHA AMIGA depende de muitos rémedios, vitaminas, fisioterapia, nutricionista entre outros tipos de tratamentos para aliviar as dores que a doença causa, mas que infelizmente não tem RECURSOS NENHUM para ter uma vida "NORMAL". Ela depende da mãe, que não é  aposentada e que não pode trabalhar, pois tem que auxiliar a Filha e o Marido em todas as necessidades do dia a dia, sim, o Marido também tem problemas de saúde (AVC) e não pode trabalhar, a Dona Ivone vive em função da família há muitos anos e sempre muito esperançosa e alegre, pois a maior alegria da vida dela é ter a filha por perto, afinal qual FILHA NÃO É ALEGRIA DE SEUS PAIS?  Amigos e conhecidos, conto com a solidariedade de voces, quando com todas as dificuldades e limitações da doença É UMA FILHA MARAVILHOSA. O intuito da Vakinha é tentar amenizar a trajetória dessa menina que É UM EXEMPLO DE VIDA!!! <3 

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