Meu Angiodema Hereditário

Meu nome é Jéssica, tenho 27 anos e sou portadora do angioedema hereditário, que é uma doença rara, caracterizada por crises de edema que acometem o tecido subcutâneo e mucosas de vários órgãos, manifestando-se principalmente por crises de angioedema e dor abdominal. Esse tipo de angioedema não responde ao tratamento usual com adrenalina, anti-histamínicos e corticosteroides. Assim, se não identificado e tratado adequadamente, têm um risco de morte por edema de laringe estimado em 25% a 40%. 

Eu tenho vários  inchaços da pele, como na face e nas extremidades do corpo, além das mucosas internas como as da laringe (impedindo que eu respire)  e do tecido gastrintestinal (inchando meus órgãos internos). E com isso, sinto muito desconforto, dor e muitas vezes são até confundidos com os sintomas de outras doenças, o que atrasa o diagnóstico correto.

Por isso, hoje faço tratamento e uso medicamentos controlados, para amenizar a frequência dos inchaços.

Fiz essa vaquinha para ajudar custear meu tratamento, medicamentos e principalmente para tentar iniciar um processo previdenciário, para auxílio financeiro.

Já sou grata por cada pessoa que se interessou e veio ajudar (mesmo que essa ajuda não seja financeira, mas sim, com divulgação da Vakinha). Deus abençoe grandemente a vida de cada um!