Medicação zolgensma para tratamento da AME Tipo 1

Óla eu sou Sarah Nascimento Brandão fui diagnosticada aos 6 meses de vida com a doença Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1 Essa vaquinha online é para arrecadar fundos para a compra do medicamento Zolgensma, e para cobrir custos de tratamento.

A AME é uma doença degenerativa que afeta a capacidade de movimento e respiração, e o Zolgensma é um dos tratamentos mais caros disponíveis que custa 8 milhões de reais e não é amplamente disponível pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A AME é uma doença genética que causa a perda progressiva de neurônios motores, afetando a capacidade de movimento do paciente. O tratamento com Zolgensma visa substituir o gene defeituoso e pode interromper a progressão da doença, especialmente se administrado em crianças pequenas. O SUS tem incorporado tecnologias para tratar a AME tipo 1, mas a disponibilidade do Zolgensma pelo SUS ainda não é ampla. Contamos com a sua colaboração pra que possamos conseguir a medicação.Para saber mais sobre minha história você pode seguir a minha página no Instagram @amesarah_