Me Ajude a Viver!!!!

Oi pessoal,me chamo Priscilla Estrela,sou a mamae do Alejandro,somos do sertao da Paraiba, por muito tempo lutamos para tentar descobrir o que o nosso bebe tinha,pois ele nao conseguia comer,ate o leite materno ele rejeitava,e chegava ate a vomitar sangue nas refeiçoes,graças a uma ida a SP no Instituto da Criança descobriram que ele tem um estreitamento na parte distal do esofago,possui Estenose Congenita do Esofago,uma doença rara que o impede de comer, ele è muito baixo peso e muito baixa estatura,se alimenta de um leite hipercalorico muito caro e cada dilataçao que faz no esofago no Recife custa R$ 16.000 e se ele nao fizer outra em um curto intervalo de tempo o esofago se fecha de novo,pois a estenose è um musculo. Sao indas e vindas a Sao Paulo e ele passara por  uma cirurgia. Temos altos custos para ir morar em Sao Paulo e tambem de todo o tratamento que ele precisa,precisamos da sua ajuda!

CONTAMOS COM O SEU APOIO PARA VOLTAR A VER O NOSSO FILHO SORRIR!!

ALEJANDRO LUTA PELA VIDA DESDE QUE NASCEU,NASCEU PREMATURO E COM POUCAS CHANCES DE VIVER

ELE PRECISA SEMPRE FAZER ENDOSCOPIAS NO RECIFE PARA SABER COMO ESTA EVOLUINDO A ESTENOSE,E CADA ENDOSCOPIA EM BB CUSTA 2 MIL REAIS

ESTENOSE è O ESTREITAMENTO DO ESOFAGO E QUE O IMPEDE DE SE DESENVOLVER COMO UMA CRIANCA NORMAL

ESSE è O LAUDO DELE DO HOSPITAL DAS CLINICAS SP, a estenose congenita ocorre em um entre 1.000.000 de pessoas no mundo.