Me chamo Larissa Lourenção tenho 27 anos e venho pedir a ajuda de vocês , estou desesperada e não consigo achar a luz no fim do túnel e hoje tudo que me move é ver meu filho Felipe (que tem TEA autismo) crescer , afinal ele precisa de mim…

Sou portadora de uma doença auto imune que demorou ANOS para ser diagnosticada, descobri depois de acordar um dia “do nada” completamente CEGA do olho esquerdo… dependo do SUS então fui ao posto de saúde da minha cidade e eles acharam que era apenas um descolamento de retina, me encaminharam para o PS e logo descobriram que infelizmente não era e que era algo neurológico, foram colhidos licor, tomografia e na época o termo que eles usavam era (neuropatia) só me falaram que não tinha o que ser feito com o olho que havia perdido e que o direito eu precisaria “cuidar” e se sentisse qualquer coisa era para procurá-los , desde então a minha acuidade do único olho que enchergo foi caindo , e comecei a ficar debilitada, depressiva porém achava normal… até que em uma consulta oftalmológica outro baque: ESTOU ENCHERGANDO APENAS 12% da visão (a única que tenho/ a direita) 

Nunca deixei a “peteca”cair afinal a prioridade era cuidar do meu pequeno então sempre optamos por pagar apenas plano de saúde a ele por conta das terapias que são necessárias e pela nossa condição financeira (com financiamentos de imóvel e veículo ficava impossível pagar um convênio e continuei dependendo do SUS

Fiz algumas infusões de corticoide (tratamento alternativo) algumas vezes por conta da “crise” da doença auto imune que me inchou 27kgs e me trouxe medos e muito angustia com a certeza que uma hora ou outra ia ficar cega.

O tratamento com corticoide infelizmente não faz mais efeito que deveria fazer e hoje na minha outra crise descobri que tenho NMO- Neuromelite Óptica/ doença de devic , uma doença rara, e que ataca as células e também a medula

Posso ficar completamente cega , posso ter AVC isquêmico cerebral e também ficar paraplégica ..

Ainda pouco conhecida, a neuromielite óptica (NMO) é uma doença rara e muito grave e já foi considerada uma variante de esclerose múltipla, sendo hoje classificada como uma patologia à parte.

SNC) - ela ocorre quando o sistema imunológico ataca erroneamente o tecido normal do SNC, causando inflamação e pode resultar em surtos, Nesse processo, o nervo óptico e a medula espinhal sofrem inflamação por conta de uma astrocitopatia (morte de células do SNC, chamadas astrócitos) e secundariamente perdem a bainha de mielina, camada que recobre e protege os neurônios, em um processo chamado de desmielinização inflamatória.

A NMO pode levar à perda da visão e dos movimentos e, se não tratada, pode ser fatal.²As manifestações ocorrem em surtos recorrentes que podem ser debilitantes e difíceis de recuperar.A cada surto, pode haver danos neurológicos irreversíveis, e as chances de deficiência ou morte aumentam.

Me ajudem a procurar tratamento fazendo um convênio, indo até São Paulo com especialistas que infelizmente no SUS os tratamentos são bem limitados..  A possibilidade da plasmofere ou tratamento de coimbra... A única coisa que quero é ver meu filho crescer me ajudem divulgando , doando ou apenas orando😭🙌🏻🙏🏻 Eu creio no milagre…