Me ajude a comprar cadeira motorizada

Meu nome é Yasmim, tenho 19 anos, quero fazer faculdade de serviço social e tenho como principal objetivo fazer a mudança acontecer, tenho muita força de vontade, apesar das dificuldades, eu nunca deixei as limitações serem maiores do que os meus sonhos, com muito esforço consegui concluir o ensino médio, e olha, foi difícil, mas apesar das dificuldades eu me sinto vencedora por não ter parado diante das lutas. Eu gosto de escrever textos motivacionais, na verdade eu digo que essa é minha paixão, embora eu não goste de me expor, ou de falar sobre mim, mas eu entendi que às vezes é necessário se expor para ser inspiração pra muitas outras pessoas, e um dos meus objetivos é inspirar outras pessoas. Eu sempre digo que a cadeira de rodas não me define que é apenas uma de minhas inúmeras características, e de fato, a cadeira de rodas não me aprisiona, ou limita e digo mais, limitada é a mente de quem acha que ser cadeirante significa limite, essa palavra não existe no meu dicionário, a deficiência não me define, eu até poderia descrever a minha deficiência, contar a minha história desde o início, falar sobre as minhas dificuldades, mas não, obrigado (a), realmente não, porque as dificuldades não combinam com a Yasmim que eu tenho lutado pra ser, eu quero quebrar paradigmas, e eu sou grata pela minha vida, apesar das dificuldades que não são poucas, aliás eu sou dependente da minha mãe, ela não pode trabalhar, porque tem que ficar por minha conta e não é fácil, ser dependente de outra pessoa não é fácil, mas eu escolhi agradecer e olhar o lado bom da vida. Vou falar brevemente sobre a minha deficiência... Tenho uma doença degenerativa chamada Ataxia, na verdade ainda não tenho um diagnóstico fechado, mas ao que tudo indica é uma Ataxia e é uma doença progressiva e houve uma piora, mesmo que eu tente negar... Vamos lá, quando eu comecei a andar eu caia bastante e minha mãe achava normal por falta de conhecimento, mas realmente é super normal uma criança que está aprendendo a andar cair, mas os tombos eram constantes, de acordo com o que eu ia crescendo os tombos iam aumentando, se tornando mais frequentes. Continuando, quando eu tinha 6 anos mais ou menos, eu fazia fonoaudióloga, pois eu sempre tive dificuldade na fala, apesar de ser comunicativa, quando a fonoaudióloga me mandava ficar de pé, ela percebia o desequilíbrio, pois eu não conseguia sustentar o meu corpo de pé por muito tempo, então ela me encaminhou para o neurologista. Fiz vários exames, tive algumas consultas, então ele me encaminhou para o hospital do Fundão no Rio de Janeiro, onde eu comecei o meu tratamento e acompanhamento médico mensal, juntamente com a fisioterapia, e uso de remédios manipulados. Fui encaminhada para outros hospitais no Rio de Janeiro, como o SARAH que fica localizado na Barra da Tijuca, onde eu comecei a fazer tratamento e fiz muitos outros exames. Até os 12 anos eu andava sozinha, apesar de cair bastante, como os tombos foram aumentando, minha mãe começou a me levar na escola, com 15 anos eu aceitei o andador, mas precisava que minha mãe segurasse atrás para que eu não caísse, no primeiro ano do meu ensino médio as minhas amigas seguravam atrás do andador, assim como minha mãe fazia, pois ao mesmo tempo que eu estava de pé segurando no andador as minhas pernas dobravam, ou até mesmo eu caia pra trás... Como a doença é progressiva, houve uma piora, a dificuldade foi aumentando, foi se tornando cada vez mais trabalhoso pra minha mãe até então que eu aceitei a cadeira de rodas e olha, eu tinha pavor de cadeira de rodas, mas a cadeira se tornou parte de mim, como eu disse no começo, eu sempre digo que a cadeira de rodas não me define e que é apenas uma de minhas inúmeras características. Como não tem um diagnóstico fechado não tem um tratamento específico ou uma possibilidade de melhora, na verdade eu cresci ouvindo os médicos dizerem que não tem cura e se eu fosse ligar para isso, eu estaria encima de uma cama lamentando, mas eu acredito no impossível, pouco me importa o que os médicos dizem, eu sei que eu vou vencer porque o meu Deus, é o Deus do impossível! Por fim, para que eu preciso de uma cadeira motorizada? Para tornar a minha vida mais fácil, ser mais independente, e ter mais autonomia, pois é difícil conviver com o desequilíbrio e ser dependente de outra pessoa, por diversas vezes eu me sinto impotente e inútil, por este motivo decidi tomar essa atitude e aqui estou eu pedindo a sua ajuda para comprar uma cadeira motorizada. Preciso da cadeira motorizada para conseguir me locomover com mais facilidade, pois na minha cidade não tem muita acessibilidade e para pegar transporte público com mais facilidade, aliás depender de transporte público não é fácil, ainda mais como cadeirante, o elevador dos ônibus estão sempre quebrados, minha mãe tem que me tirar da cadeira e me subir no colo, quando não é isso a gente fica horas no ponto de ônibus. Resumindo pra finalizar, hoje estou na cadeira de rodas e não consigo ficar de pé sozinha, com muito esforço tento ficar para vestir a roupa, com minha mãe me segurando, dependo da minha mãe para me levar no banheiro e muitas outras atividades do meu dia, atualmente minha mãe me empurra na cadeira de rodas normal, o que chega a ser cansativo para ela e para mim. 

Conto com a sua ajuda! CID 10 G82 e G11-1