Mais saúde para o Vitor

Oi eu sou a Valéria mãe do Vitor de 10 anos que sofre da Doença de Wilson, uma doença rara e hereditária que sua principal característica é o acúmulo de cobre nos tecidos, o que provoca alterações no cérebro, fígado, rins e olhos. Devido ao precoce diagnostico o Vitor pode ter uma vida com boa qualidade, sintomas reduzidos e com duração normal. Se não tratada, ela pode acarretar lesões graves no cérebro, fígado e a morte. 

O tratamento é baseado em medicações que reduzem o acúmulo de cobre nos órgãos, sendo que devem ser utilizadas pelo resto da vida. No inicio do diagnostico foi prescrito a medicação Penicilamina 250 mg, sendo 4 capsulas diárias, assim uma caixa dura apenas 25 dias, assim a cada 2 meses gasto 3 caixas. Por ser uma medicação de alto custo conseguir recorrer ao governo e ganhar a medicação. Porém a 4 meses encontra-se em falta e estou tendo que custear o tratamento, mas nessas últimas semanas a medicação sofreu um aumento de R$ 515,00 para R$ 5.428,79 se tornando inviável para a compra. Peço a ajuda de vocês  para comprar 3 caixas  e continuar o tratamento do meu filho, proporcionando uma vida saudável para ele enquanto aguardo resposta do governo.