
Vamos ajudar essa linda menina a vencer o câncer! Segue abaixo o seu relato com o resumo do caso.
Qualquer valor já ajuda! Precisamos de ajuda financeira e estamos desesperados!
Meu nome é Priscila de Oliveira Clemente, 32 anos e desde 2016 luto contra um n câncer no músculo da coxa direita (lipossarcoma grau 3). Descobri após emagrecer 40kg e fazer pelo SUS uma cirurgia plástica reparadora nas coxas para retirada de excesso de pele. A cirurgia plástica foi em maio/2016, em julho/2016 em pós cirúrgico volto ao médico e mosto uma bola pequena próximo a virilha. Após, ressonância magnética o laudo apresenta “hematoma?”. Então, o cirurgião plástico sem se aprofundar em outros exames, fala que meu organismo irá absorver e sou liberada para trabalho. Em novembro /2016 volto ao cirurgião plástico que verifica a bola do mesmo jeito e marca uma cirurgia de drenagem sem raspagem do “hematoma”. Em janeiro/2017 20 dias após a cirurgia de drenagem a bola de 10 cm começa a crescer ficando praticamente o dobro do tamanho e o cirurgião diz ser normal (fibrose). Desconfiada começo a buscar outros médicos pelo plano de saúde da empresa . Alguns não quiseram mexer em algo de outro médico, até que no início de março/2017 um cirurgião geral pede nova ressonância e o “hematoma" era um possível tumor maligno. Sou encaminhada à um ortopedista oncologista cirurgião que me encaminha ao Into para fazer biópsia, pois ele não aceitava meu plano e eu não tinha dinheiro para pagar. Em abril /2017, faço biópsia no INTO e em maio/2017 O resultado, realmente um tumor maligno. No dia do meu aniversário 28/06/2017, retiro um tumor de 20cm com quase 3kg e perco um pedaço da minha artéria femoral reconstruída por uma veia safena. Sou encaminhada para radioterapia, pois esse tipo de tumor é raro afetando 1% apenas da população mundial e quimioterapia não tem efeito, radioterapia somente em micro células, ou seja, não conseguiram retirar o tumor com tecido saudável nas margens. Sou submetida a 35 sessões de radioterapia que terminam em novembro/2017. Com chance de 80% de retorno nos 2 primeiros anos, em janeiro /2018 sou submetida a exames trimestrais e em fevereiro/2018 novo tumor é detectado no mesmo lugar colado ao osso com média de 7cm. Encaminhada ao cirurgião oncológico novamente, me informa que precisaria retirar toda a perna como a melhor chance de salvar minha vida e mesmo assim eu teria 80% de chance de reincidir em outro lugar do corpo, mesmo sem metástases. Abalada tento suicídio. Após, consultas psicológicas resolvo lutar, faço muitas orações e pesquisas. Encontro uma substância em tarte chamada fosfoetanolamina sintética, no qual só se consegue com ação judicial. Consigo uma advogada e ganho o direto de compra pela PDT PHARMA (SP), porém, só vendia a substância e eu teria que encapsular em outro lugar de confiança. Venho para o RJ faço rifas para conseguir estoque da substância (R$ 270,00) e (R$ 45,00 encapsular) pois uma vez que começa o tratamento não pode ser interrompido, porque o efeito rebote é agressivo e o tratamento é de um ano ou mais. Em maio/2018 começo o tratamento com 1 substância, sendo necessário um completo de vitaminas para reforçar o sistema imunológico que custa em torno de R$ 800,00. Tenho uma melhora significativa. Em junho/2018, volto a SP com o dinheiro da rifa e compro mais 5 substâncias (5 meses), 3x ao dia. Para não parar o tratamento mando encapsular 90 comprimidos em SP, em uma farmácia de manipulação não conhecida, mas indicada e ao voltar ao RJ mando fazer 360 cápsulas onde havia feito em maio/2018 com bom resultado. Em 15 dias tomando as cápsulas feitas em SP, o tumor começa crescer absurdamente, a ponto de eu não conseguir mais andar, tendo que pagar carro para locomoção, passo a ficar com minha mãe, antes eu morava sozinha. E no dia do meu aniversário, após conversar com Deus vejo na internet que cápsulas de fosfo estão sendo falsificada e que essas teriam reação ao iodo deixando -o azulado. Faço o teste com as cápsulas de SP e RJ, Para minha surpresa as de SP tiveram reação e daí o motivo para o crescimento do tumor acelerado, chamado efeito rebote. Muito triste, converso com minha advogada e estamos para perícia e começo a tomar as pílula do RJ que me fazem começar a caminhar. Porém, agora tomo 5x ao dia e os suplementos vitamínicos mudaram. Com tanto gasto estou sem dinheiro para continuar o tratamento e com muitas dores. Peço ajuda aos amigos e estou aqui pedindo sua ajuda também. Todos os meus exames estão aqui assim como as receitas. Mediante muita tristeza torno minha doenças pública, até onde eu pude escondi de muitas pessoas, por não querer ser vista com piedade. Agora não tenho mais escolha ou me torno deficiente com 80% de chance de ter a doença novamente ou tento esse tratamento alternativo para me curar por completo. Muito obrigada por sua ajuda.