LucasGabriel é um menino de 1 ano que possui uma doença congênita chamada Doença Falciforme, que foi descoberta logo no início de sua vida através do teste do pezinho. Lucas Gabriel
vem lutando e sendo extremamente forte desde que nasceu, enfrentando as crises de dores intensas. A anemia falciforme é um grupo de distúrbios hereditários em que os glóbulos vermelhos assumem o formato de foice. As células morrem prematuramente, causando uma escassez de glóbulos vermelhos saudáveis (a anemia), e podem obstruir o fluxo sanguíneo, causando dor (crise de dor), infecções e fadiga. Luca Gabriel e precisa de internação nas crises mais fortes medicações pra dor de forma venosa, como dipirona, , Tramal, etc.. se perde o acesso, pois as veias dele são muito fininhas e sensíveis. Já foi necessário fazer transfusão trocas de sangue para tentar melhorar seu quadro clínico e aliviar as dores. Devemos lembrar que ele é só uma criança de apenas 1 ano e já precisando passar por tudo isso, e nem sempre consegue lidar com toda essa situação de forma positiva, além dele temos a sua irmã Bia a única cura para a Doença Falciforme, para que ele se livre de vez dessas dores é preciso fazer uma cirurgia de transplante de medula, que por obra divina e ajuda de muitos amigos que Deus colocou em nossas vidas, nascerá um irmão(a) com 100% COMPATIBILIDADE, Porém o procedimento tem um custo muito alto e a família não possui recursos para inciar esse processo q fica em aproximadamente R$120.000,00 para podermos prosseguir com a cirurgia consideravelmente por isso criamos essa Vakinha Online para quem puder ajudar e contribuir para que ele consiga fazer esse procedimento .
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Suilan do amor divino santos
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Lucas Gabriel seu sofrimento de crises consecutivas de dores intensas. Estamos aflitos, pedido ajuda a quem tem um bom coração, não temos condições de custear esse tratamento sozinhos. Acredito na cura do nosso Guerreiro lucas gabriel,
parte do nosso milagre nos ajudando seja em doações ou em divulgações. Grato a todos!
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