
Meu nome é Lucas, sou o pai do Lipe, um garoto de 11 anos cheio de sonhos e vontade de viver. Há pouco mais de três anos, nossa vida mudou completamente quando ele foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença neuromuscular rara e degenerativa. Essa condição faz com que, ao longo do tempo, os músculos de Lipe enfraqueçam progressivamente, até a completa perda dos movimentos.
A DMD é causada pela falta de uma proteína essencial para a função muscular, e, até pouco tempo atrás, não havia opções de tratamento para impedir o avanço da doença. Recentemente, uma nova esperança ⭐ surgiu com a aprovação de uma terapia gênica inovadora, o Elevidys, capaz de interromper o avanço da DMD. No entanto, o custo desse tratamento é extremamente alto, cerca de 17 milhões de reais. Estamos lutando contra o tempo para dar ao Lipe a chance de receber essa terapia e, assim, garantir uma melhor qualidade de vida para ele.
Cada dia é uma batalha, e cada segundo conta na nossa corrida para salvar nosso filho. Por isso, estamos pedindo a sua ajuda. Sua contribuição, seja ela pequena ou grande, pode fazer toda a diferença. Para conhecer mais sobre nossa jornada, siga nosso perfil no Instagram, @juntospelolipe, onde compartilhamos nosso dia a dia e a luta incansável contra a DMD.
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Lucas