Porque Juntos seremos mais forte .

 Meu Nome é Flaviana Abreu, estou aqui pra contar um pouco sobre a história de vida de uma pessoa que é extremamente importante pra mim, meu filho Caio, hoje ele tem 8 anos, desde do nascimento ele vem enfrentando uma rotina de terapias (fisioterapia motora, visual, fonoaudióloga e terapia ocupacional). Caio Nasceu de 39 semanas de parto Cesário e seu apgar no primeiro momento foi dois (02) e no segundo momento foi oito (08) ele foi retirado a fórceps. Ao nascer estava desacordado e em alguns instantes foi entubado e obteve boas respostas e em seguida foi internado na UTI neonatal. Foram feitos vários exames e todos normais, com quatro dias tivemos alta, e no dia seguinte caio teve icterícia neonatal (pele amarelinha) foi internado pra tomar banho de fototerapia e depois de 3 dias estava de alta novamente, A partir do 3 mês comecei a perceber que ele não estava se desenvolvendo de acordo com as outras crianças da mesma faixa etária, a pediatra sempre dizia que (cada criança tem seu tempo) Caio era hipotônico bem molinho , não segurava nem o pescoço , eu sentia que meu filho tinha algo de diferente, mas não sabia o que era , Com o decorrer dos meses ele não conseguia se desenvolver (não sentou, não engatiou e não falou), no oitavo ( 8 ) mês procuramos um neuropediatra e o dr. Falou que ele tinha um atraso global do desenvolvimento , e solicitou uma ressonância magnética, então fomos fazer a primeira e deu normal e com o 1 anos de idade, fizemos a segunda ressonância para nossa surpresa foi detectado um tumor que está localizado próximo a hipófise, (próximo ao olho esquerdo) , começamos o acompanhamento com neurocirurgião e a cada 3 meses o caio fazia ressonância para saber se o tumor estava se desenvolvendo , para nossa alegria o tumor não cresceu e hoje fazemos ressonância anual e ele continua do mesmo jeito(sem crescer). A nossa rotina é bastante puxada, as terapias são diárias, pois seu comprometimento é tanto motor, como cognitivo, necessitando de terapias por tempo indeterminado, Ele também gosta de ir à escola junto com o irmão.Caio ainda não tem diagnostico fechado, sabemos que ele tem um atraso global do desenvolvimento, mas apesar das suas limitações ele é uma criança determinada, é um exemplo de superação, para todos que convivem ao seu redor, assim como toda criança, ele também tem um sonho, de querer  ser um jogador de futebol. Hoje nosso pequeno guerreiro começa uma nova etapa da sua vida, o treino da macha , e estamos aqui para pedir a colaboração de todos  para que possamos intensificar o treino de macha , Ele precisa de um andador que é importado e tem um custo alto, ele vem de acordo com as necessidades da criança e é seguro.

O Caio conta com ajuda de vocês para ele andar com segurança. Desde já agradeço a todos.