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Saúde / Tratamentos
Juntos por uma causa: Qualidade de vida para o Miguel
ID: 5469047
Juntos por uma causa: Qualidade de vida para o Miguel
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Vaquinha criada em: 27/04/2025

Olá pessoal, 

Estamos dando início a uma etapa, no qual não fazíamos ideia de que iríamos precisar, está sendo mais um momento difícil, mas temos fé que vamos conseguir!

Abaixo tem um resumo da situação para que todos entendam esse nosso momento...

Esse é o Miguel, que nasceu prematuro de 28 semanas, com 37 centímetros e pesando 1.105 gramas, após o nascimento teve falta de oxigênio, que ocasionou uma hemorragia cerebral, ficou na utineonatal durante 103 dias até ir para casa, saímos do hospital sem diagnóstico e até ele completar 1 ano de idade cronológica, sempre foi falado que era atraso da prematuridade, mas embora não é recomendado fazer comparações, fizemos e até que eu (Mayara), tomei uma decisão e por conta própria procurei uma fisioterapeuta, que foi um anjo nas nossas vidas, a fisio me explicou que de fato poderia existir atraso da prematuridade, com isso, fez uma avaliação, no qual Miguel não correspondeu e então a mesma propôs na época oferecer estímulos durante 3 meses e voltar a repetir a avaliação, após esse período sendo estimulado por essa profissional, fizemos novamente a avaliação e então Miguel continuou não correspondendo, daí chamou a atenção dela e ela nos orientou a conversar com a pediatra e solicitar uma ressonância, não tivemos a assistência devida quanto a isso na época. Enfim, nesse meio tempo tivemos conhecimento sobre a Rede Sarah, conforme conversando com algumas mães e resolvemos marcar a pediatra do desenvolvimento, quando fomos na consulta, apenas olharam o sumário de alta e informaram que havia uma lesão no cérebro, ficamos surpresos e em choque, pois Miguel já estava com 1 ano e 3 meses  e não sabíamos da situação, porém para confirmar foi realizado uma ressonância e foi informado ser Paralisia Cerebral.

Começou nossa batalha... Começamos a correr atrás de tudo que Miguel precisava, além de manter a fisioterapia, só que os gastos cada vez mais aumentando, em alguns momentos conseguimos arcar com as despesas, até que não deu mais e conseguimos por um período ser custeado pelo plano, mas logo depois não conseguimos mais porque era sugestivo pelo plano ser realizado terapias com profissionais credenciados.

No período que conseguimos arcar com as despesas, conhecemos outro anjo que foi a fono e ela nos ajudou muito e com os estímulos corretos Miguel começou a falar com 3 anos e a TO maravilhosa que conquistou tanto Miguel e nos ajudou bastante com a parte sensorial!

Até o momento Miguel desenvolveu muito, quem o conhece e vê pessoalmente, nota a evolução, porém agora tivemos o conhecimento mais específico sobre a espasticidade, pelo fato da paralisia ser espástica, a parte motora ainda o deixa bem limitado e tem atrapalhado bastante a continuar o desenvolvimento, chegamos no momento no qual o Miguel precisa da cirurgia do alongamento do tendão, mas também é necessário tratar a espasticidade, graças ao Instagram tivemos o conhecimento de que existe uma forma de tratar de vez a espasticidade, com a cirurgia Rizotomia Dorsal Seletiva, para o Miguel é o melhor caminho, pois ela faz parte dessa reabilitação e temos certeza que após a cirurgia os ganhos serão enormes!

A espasticidade é uma rigidez muscular de caráter progressiva, se essa rigidez muscular for mantida e não tratada vai promovendo encurtamento muscular, vai gerando com isso, dor crônica e deformidades na musculatura e articulações. 

Essa cirurgia precisa ser realizada por um médico especialista em Rizotomia dorsal seletiva, tivemos a oportunidade de ir na consulta com o médico Dr. Francisco Alencar, que tem total conhecimento e é especialista em espasticidade e ele nos explicou detalhes, tirou as dúvidas, nos esclareceu e enfatizou que a cirurgia vai contribuir para o desenvolvimento e proporcionar a qualidade de vida, porém após a cirurgia ainda teremos um caminho a percorrer, mas estamos determinados a buscar sempre o melhor e se Deus permitir, Miguel ter a marcha independente!

Nossos gastos mensais atualmente são enormes, então não temos uma reserva e a cirurgia no momento está fora do nosso alcance, mas temos fé e se for da permissão de Deus, vamos conseguir!

Contamos com a colaboração de todos que puderem ajudar de alguma forma, seja contribuindo, com oração ou até mesmo compartilhando para que possamos atingir o objetivo e conseguir realizar essa cirurgia!

 

Despesas 

Consulta médica pré e pós operatório, procedimento neurocirúrgico, monitorização neurofisiológica intraoperatória + Intensivo pós cirurgia + anestesia e despesas com hospital = R$ 130.000,00

Despesas com passagens e hospedagem = R$ 9.500,00

Novas órteses pós cirurgia= R$ 2.000,00

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