Meu nome é Daiane Cristina Gonçalves Pereira do Nascimento, sou mãe do Samuel — um menino doce, cheio de vida e sonhos, que hoje enfrenta a maior batalha da sua vida.

O Samuel foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética rara e grave que causa perda progressiva dos movimentos e da força muscular. Essa condição, infelizmente, ainda não tem cura, mas existe um tratamento inovador com terapia genética que pode interromper o avanço da doença — e essa é a nossa única esperança.

Esse tratamento custa cerca de R$ 17 milhões, um valor que está muito além do que qualquer família comum pode alcançar sozinha. Mas nós acreditamos que com a solidariedade e o amor de milhares de pessoas, podemos chegar lá.

O valor arrecadado será 100% destinado à compra do medicamento e às despesas médicas do tratamento do Samuel, incluindo exames, acompanhamento e, se necessário, o deslocamento até o local do tratamento.

Peço com o coração de mãe: nos ajude a salvar a vida do meu filho.Cada doação faz diferença. Cada compartilhamento espalha esperança.

Muito obrigada por acreditar conosco! 💙🙏