Juntos pelo Davi Miguel

Olá me chamo Jaqueline, mãe do Davi Miguel de 9 anos...Moramos em Penapolis interior de São Paulo.E aqui venho pedir a ajudar de todos vocês para o exame e tratamento do meu filho.Davi Miguel uma criança sempre muito ativa, nunca parou quieto brincou muito, jogava bola, lutava jiu-jitsu, vivia uma vida de criança 100%.Porem isso infelizmente mudou de uma hora para outra.

Setembro de 2024 em uma segunda feira meu filho simplesmente acordou sem conseguir andar, não tinha forças nas pernas, não conseguia levantar, simplesmente perdeu os movimentos das pernas. Onde começou uma luta, um desespero, fomos atrás do médico do posto, primeira suspeita LEUCEMIA, como esperar o sus nesse momento? Corremos fizemos rifas, família ajudou e conseguimos ir para a hematologista... colheu o mielograma onde foi descartado a leucemia, porem as dores e a falta de força nas pernas continua com frequência.Fomos atrás de vários tipos de médicos, reumatologia, pediatra normal. A cada exame que pediam dávamos um jeito de correr e fazer. Exames feitos: Mielograma, Ressonância, Tomografia, Cintilografia Óssea, eletro neuro,  vários e vários tipos de exames de sangue... porem nada aparecia, não dava nada alterado...isso durou de setembro até dezembro de 2024, quando em janeiro deste ano não deu mais nada, sem dores, vivia a vida normal... Ficou bem até mês de junho , onde voltou tudo novamente, assim como foi a primeira crise, dores, perca dos movimentos, perca da força, isso nas duas pernas.. ficamos internados com ele 2 dias, onde foi colido o LIQUOR aquele que colhe da coluna, onde mais uma vez não deu nada... foi liberado sem ter uma solução..foi indicado pelo pediatra ir atrás de uma neuropediatra. Conseguimos uma muito boa em Barretos, particular onde sua consulta custa 600,00.Agora está sendo investigado doenças neuromusculares, onde nos exames de sangue não conseguimos achar nada. A solicitação da neuropediatra é fazer um exame chamado SEQUENCIAMENTO DO EXOMA COM ANALISE DE CNVS E DNA MITOCONDRIAL

Um exame extremamente caro, onde precisa ser feito em uma clínica em são Paulo...Não temos condições de pagar esse exame, gastamos o que tínhamos e o que não tínhamos com tudo isso desde o ano passado, além dele tenho mais uma filha de 4 anos que tem APLV e alergia a ovo e derivados. As coisas não estão fáceis, preciso da ajuda de vocês para que possamos arrecadar o dinheiro do exame e o dinheiro de pelo menos mais uma consulta com a neuropediatra dele.Este exame não é feito pelo sus, a prefeitura da minha cidade já se negou a ajudar, teria que entrar com um advogado para ver se conseguiríamos algo na justiça, mas isso leva tempo e o que não tenho é tempo, não posso deixar meu filho assim, não está sendo fácil ele gritar de dor a hora que dá as crises e fica sem andar.O acompanhamento com a neuropediatra e necessário, onde andaremos junto com a psicóloga para ele aprender a lidar com tudo o que esta enfrentando.Onde não pode mais fazer atividade física, onde não pode se esforçar, como correr muito, pular muito, brincar muito, e sabemos o quanto isso para uma criança é triste.Peço de coração a ajuda de cada um de vocês, e que Deus retribua em dobro... e cada centavo arrecadado será utilizado exclusivamente para o tratamento dele.