Juntos pelo Arley

Meu pai foi diagnosticado a 2 anos e meio com ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica), que é uma doença degenerativa que afeta o primeiro neurônio motor e consequentemente causando fraqueza muscular. Hoje em dia ele não anda, praticamente não movimenta nenhuma parte do corpo e respira com a ajuda de aparelhos (bipap e concentrador de oxigênio), não podendo nem sair da cama. A ELA não tem cura e é muito pouco falada hoje em dia, já que a doença ainda é pouco conhecida até pela medicina. Os custos para lidar com uma doença desse nível são muito altos, principalmente no Brasil, pois mesmo com um plano de saúde mediano, eles não pagam todos os equipamentos e medicamentos necessários para o dia a dia.Hoje em dia gastamos uma média de R$4.000,00 por mês com aluguel de cama eletrônica, fraldas, equipamentos hospitalares descartáveis, conta de luz para manter todos os aparelhos ligados e atendimentos particulares de fisioterapia respiratória.Meu pai é um ex-fisioterapeuta que batalhou muito para poder ter as condições de vida de hoje em dia, e esse pedido é para que eu consiga manter essas condições que ele conquistou.Não sabemos ao certo quanto tempo de vida ele ainda tem, mas esse é um pedido para que ele consiga viver nas melhores condições - na medida do possível - ao meu lado e da minha mãe.