
Recentemente, descobrimos que meu filho tem uma síndrome rara chamada picnodisostose, que afeta diretamente os ossos, inclusive os ossos do rosto. Ele faz acompanhamento pelo SUS, mas infelizmente o tratamento odontológico que ele precisa com urgência não é oferecido.
Agora, precisamos arcar com exames específicos, consultas, tratamentos com dentista e, em breve, ele precisará usar um aparelho para evitar uma cirurgia mais invasiva.
Além disso, a irmã dele apresenta as mesmas características, e também precisará passar por exames para confirmar se tem ou não a mesma síndrome. As chances são grandes, o que aumenta ainda mais nossa preocupação.
Nos mudamos de cidade para ficar mais perto de Sorocaba, onde ele faz o tratamento médico. Estamos longe da nossa família e rede de apoio, enfrentando tudo sozinhos. Temos despesas com aluguel, contas da casa e, só neste mês, tivemos muitos gastos com exames e consultas.
Neste momento, estamos passando por uma situação muito difícil, devido ao gasto que tivemos esse mês por isso, criei essa vaquinha, para conseguir ajuda com os custos dos exames, consultas, tratamento do meu filho, além das necessidades básicas.
Qualquer ajuda, de coração, fará uma grande diferença na nossa vida.
Desde já, agradeço imensamente a todos 🙏❤️