Juntos pela Laurinha

Olá, pessoal. Essa é a nossa família! Nossa bebezinha (Laura) tem 11 meses e nasceu com "anomalia Anorretal", é a má formação do ânus, um problema raro! Até os 6 meses, como sua alimentação era somente leite materno, ela conseguia eliminar as fezes, pois eram líquidas, e ainda assim, em alguns dias, ela chorava muito, e achavámos que era cólica da idade. Após o 6º mês, com a introdução alimentar, quando a consistência das fezes mudaram, ela parou de evacuar e começou nosso desespero e o dela. Foram inúmeras idas e vindas a hospitais, lavagens diárias tinham que ser feitas, mesmo com um risco absurdo de ruptura intestinal, mas só com esse procedimento, as fezes eram diluídas, e ela conseguia eliminar um pouco, o que aliviava a dor que ela sentia. Passou por duas internações sem solução, avaliação de três cirurgiões pediátricos, sem que houvesse um diagnóstico, por se tratar de uma má formação tão rara, que nem todos os médicos conhecem e poucos sabem realizar a cirurgia. Diante disso, Laura foi diagnosticada tardiamente, e, com isso, sofreu muito, muito mesmo, e ainda sofre, com dores abdominais e outros desconfortos. Mas, Deus colocou em nosso caminho uma médica do Hospital do Fundão, que conhece e tem experiência nesse "problema". Laura precisará passar por algumas etapas cirúrgicas para correção dessa má formação. Já fez a 1ª cirurgia, que foi uma colostomia: no pós operatório, não se adaptou a bolsa coletora de colostomia, e como a cola que fixa essas bolsinhas podem ser agressivas à pele, por se tratar de um bebê cuja pele é muito sensível, as médicas acharam melhor manter uma fraldinha extra em cima da colostomia. Com isso, qualquer variação nas fezes, causa muita irritação na região, e até mesmo feridas. Ainda faltam mais duas cirurgias, podendo ser necessário uma anterior para retirada de um fecaloma, que ainda se encontra alojado na região retal, e depois haverá a continuidade nas cirurgias previstas. A reversão da colostomia, que é a cirurgia final, só deve acontecer em março de 2021, podendo antecipar ou prorrogar, tudo vai depender do caminhar de sua recuperação. Até lá, tem que usar uma série de medicamentos (abaixo irei relatar a listagem) e muitas fraldas. Com a ajuda de alguns amigos, já estamos conseguindo alguns desses medicamentos, mas ainda assim, precisamos de mais ajuda. Somado a todo esse relato, por conta de uma intolerância à lactose e alergia a proteínas do leite que estão causando diarréia crônica e perda de peso, a bebê vai ter que fazer uso de um "leite especial” (que é considerado uma medicação) chamado, Fórmula Infantil Neocate LCP que é muito caro, R$250 em média, e a lata só contém 400g, que não dura nem uma semana. O consumo desse "leite" será de aproximadamente 10 latas por mês. Eu ( mãe, Bianca) tive que parar de trabalhar para cuidar dela em tempo integral. O pai ( Thiago Lioncio) é militar e como todos sabem, infelizmente, não ganha muito bem, e, devido a pandemia, perdeu os serviços extras que realizava nos dias de folga que ajudavam na renda familiar, ficando ainda mais apertada a situação financeira. Vamos dar entrada no processo para conseguir esse "leite" junto ao governo/Ministério da Saúde, mas é um processo demorado, e, enquanto não conseguirmos, teremos que comprar contando com a ajuda de famíliares, amigos e anjos que aparecerem para nos ajudar! Então, se vocês puderem colaborar com uma lata desse leite, com qualquer medicação, fralda, rolo de algodão ou qualquer quantia para ajudar na compra de uma lata desse leite ou medicações, será de grande ajuda. Seremos imensamente gratos!!! Seguimos confiantes e com muita fé em Deus de que tudo isso passará e nossa pequena ficará curada em nome de Jesus! Segue relação de medicações: * Nistatina + óxido de zinco ( utiliza-se em média 15 tubos por mês.) * Cavilon spray ( Vendido apenas em loja de material hospitalar, utiliza-se em média 6 frascos por mês.) *Dersani ou óleo de girassol ( utiliza-se 1 vidro por mês.) *Pasta Brava (vendida apenas em loja de materia hospitalar, utiliza-se em média 1 tubo por mês.) *Cicaplast pomada ( utiliza-se em média 2 tubos por mês.) *Stomahesive pó ( comprado apenas em loja de material hospitalar, utiliza-se em média 1 frasco por mês.) *Fralda tamanho G ( A preferência é a turma da mônica pacote vermelho, pois temos certeza que essa não da alergia na pele dela, é utilizado uma média de 10 fraldas por dia.) *Rolo de algodão 500gr ( utiliza-se em média 1 rolo por semana.) OBS: Essas medicações precisarão ser utilizadas até a última cirurgia pelo menos, podendo no decorrer do tempo, ser necessário acrescentar alguma outra, tudo dependerá da pele dela com passar dos dias... A conta para ajuda em espécie por depósito bancário é: Banco Bradesco Agência 0448 Conta corrente 0186373-8 Bianca Duarte Gonçalves CPF: 088.076.017-61 Para doação das medicações, leite etc , só entrar em contato, que marcamos a melhor forma para entrega ou retirada (21)97035-8750 Bianca (mãe) Desde já, agradecemos a todos, por todo carinho, orações e qualquer tipo de ajuda. Laura e família Que Deus abençoe a todos!