Juntos pela Larissa

Olá, me chamo Larissa Vitória Spanivel Holdefer. 

Aos 7 anos fui diagnosticada  com uma doença rara chamada LIPOFUCINOSE CEROIDE NEURAL INFANTO JUVENIL TIPO 3 ( CLN 3). No início da doença já desenvolvi perda de visão e hoje tenho somente percepção de luz, apresento muita dificuldade locomotora, pois, meus membros estão atrofiando  e também tenho crises convulsivas.

Diante dessa situação, estamos unindo esforços para custear  um tratamento com células tronco. Por isso, venho até você pedir ajuda e colaboração. A ação desse tratamento é uma tentativa para interromper a progressão da doença, evitando que haja mais incapacidade e complicações. Como comunidade, sabemos o poder que temos quando nos unimos em prol de uma causa nobre.

 Portanto, estamos arrecadando fundos que serão destinados ao tratamento médico que tem o custo de 300 mil . Qualquer contribuição, por menor que seja, fará uma diferença significativa.

🙏Agradeço desde já por toda ajuda e apoio que puder oferecer.